메인 낭종

신장의 비정상적인 발달

신장 (또는 결손)의 발달 이상은 산전 진전 과정에서 형성된 신장의 정상적인 구조, 구조 또는 위치와의 편차 또는 편차 또는 선천 병리 현상입니다.

신장 구조의 이상 :

신장 혈관의 이상

이러한 결함은 종종 혈류 장애 및 / 또는 소변의 유출로 인해 대응하는 병리학 적 과정 (수면 신화, 신우 신염, 요로 결석증, 동맥 고혈압, 신혈 출혈, 신부전)을 유발합니다. 할당 :

신장 동맥의 이상 :

  • 추가의 PA는 주된 것보다 작은 직경으로 다르며 장기의 상부 또는 하부 세그먼트로 간다. 요로를 통과하여 정상적인 소변 흐름을 방해하고 수질 악화의 발병에 기여할 수 있습니다.
  • 이중 PA - 혈액 공급은 직경이 동등한 두 동맥에서 수행됩니다.
  • 여러 아빠.
  • 무릎 모양의 PA.
  • 신동맥 동맥류.
  • 신장 동맥의 섬유 근성 협착은 근육 및 섬유 조직의 과도한 발달로 인한 혈관의 협착이다.

신장 정맥의 이상 :

  • 추가 PV.
  • 여러 PV.
  • 신장에서 오른쪽 고환 정맥의 합류 (보통 하 중공에 떨어진다). 오른쪽에 정맥류가 생길 수 있습니다.
  • 환상 좌측 PV - 두 개의 트렁크로 이루어져 있습니다. 하나는 대동맥 뒤에 있고 다른 하나는 앞에 있습니다. 따라서, 혈관은 대동맥을 둘러싸고있다.
  • 대동맥 뒤의 대동맥 역행은 왼쪽 PV의 위치입니다.
  • 왼쪽 PV의 유출 (왼쪽 semi-unpaired 또는 장골 정맥으로 흐른다).

신장의 이상

신장의 일 측성 무형성 (agenesis) - 기관의 발달을 멈추게 한 결과로 신장 중 하나가 없다. 흔히이 결점으로 인해 상응하는 혈관 조영술이 없습니다. 퇴행성 포진증은 일반적으로 나타나지 않고 예방 검사 중에 발견됩니다. 동시에, 대부분의 경우에 ureter, ureter의 입 및 요실 삼각형의 해당 부분이 없습니다. 그러나, 영향을받는 쪽의 무력화의 경우 15 %에서 요관의 낮은 3 분의 1이 결정됩니다. 종종 A.P. 항문 및 항문의 폐쇄증, 소장 및 대장의 기형과 같은 다른 이상과 병합합니다.

발육 부전은 반대 신장에서의 기능적 부하의 증가를 동반합니다. 양측 무형성은 매우 희귀 한 병리학으로서 삶과 양립 할 수 없다.

신장을 두 배로 늘리면 신체는 두 부분으로 구성됩니다. 결과적으로 이중 신장의 크기가 정상보다 커집니다. 상반부와 하반부는 고랑에 의해 분리되어 있으며, 중추의 정도는 각기 다른 정도이며, 장기의 상부는 항상 하부보다 작습니다. 두 부분은 별도의 혈액 공급이 있습니다. 이중화는 완료 될 수 있으며 완료되지 않을 수 있습니다. 차이점은 완전한 두 배가되면 신장의 위쪽과 아래쪽 절반에 자체 컵 골반 시스템이 있다는 사실입니다. 동시에, 하부의 컵 - 골반 시스템은 정상적으로 형성되고 상부는 미개발이다. 각 골반에서 ureter를 따라 출발합니다. ureter가 두 배가됩니다 (또한 완료 될 수 있습니다 : 두 개의 요관이 독립적으로 방광으로 흘러 들어가고 불완전합니다 : 위쪽 ureter는 아래쪽 요관과 합병됩니다). 병리 자체의 치료는 종종 필요하지 않습니다. 그러나 이중 신장은 다양한 병리학 적 과정 (수면 신증, 신우 신염, 신장 결핵, 요로 결석증)의 발달이 쉽습니다. 이러한 경우에는 질병의 적절한 치료뿐만 아니라 근본 원인 제거 (우로 역학 위반, 혈류 장애)를 목표로 한 치료가 수행됩니다.

추가 신장 - 실제로 3 개의 장기가 있습니다. 부속 신장은 별도의 혈액 공급 장치와 자체의 요관을 가지며, 방광으로 유입되거나 주 신장의 요관으로 유입 될 수 있습니다. 추가적인 P.의 크기는 항상 덜 주적이고 광범위하게 변동될 수 있습니다. 추가적인 P.는 항상 요추, ileal 또는 골반 위치 아래에 위치합니다. 합병증이 없으면 전술이 기다리고 있습니다. 추가적인 P 제거의 표시는 수면 장애, 방광 역류, 신석 결석, 신우 신염, 종양입니다.

신장의 크기 이상

신장 저산 화는 발육 부진의 결과로 크기가 감소되었지만 장기의 구조와 기능에 장애를 일으키지 않습니다. 챌린지 학은 일방적이다. 신부전증에 대한 치료는 합병증 (신우 신염, 동맥성 고혈압)이있는 경우에만 필요합니다.

신장의 이상 (dystopia)

자궁 내 발달 중, 발달중인 신장은 골반 부위에서 요추로 이동합니다. 이 운동 과정을 위반하면 신장의 디스토피아 (dystopia)가 형성됩니다. 이 결함은 일면 및 양면 일 수 있습니다. 할당 :

요추 이상 - 신장은 정상보다 낮고 hypochondrium에서 만져집니다. 동시에 신 증후군 진단이 실수로 확립되기도합니다. dystopia에서 nephroptosis의 독특한 특징은 하강 때 혈관이 위에서 아래로 신장으로 안내되고, dystopia에서 수직 인 사실입니다. 드물게 dystopic P.는 복부에 통증을 유발합니다.

일리아크 dystopia - 기관은 회장에 위치하고 있으며, 혈관은 일반적으로 여러 성격을 가지고 일반적인 회장 동맥에서 출발합니다. 회 례증의 주요 증상은 복통입니다. 소변 유출의 징조가 나타날 수도 있습니다.

골반 성 이상증 - 장기는 방광과 직장 사이의 골반 깊숙한 곳에 위치합니다. 이러한 배열은 직장과 방광의 작용을 방해하고 상응하는 증상을 동반합니다.

흉부 디스토피아 - 장기는 흉강 내에 위치합니다. 이 결함은 드문 경우가 대부분이며 왼쪽에 나타납니다. 종종 통증이 나타나기도합니다. 특히 식사 후에 통증이 나타날 수 있습니다. 보통 우연히 진단됩니다.

교차성 장애 (cross dystopia) - 산전 진전 과정에서 신장 중 하나가 반대쪽으로 움직입니다. 동시에, 2 개의 기관이 즉시 한 쪽에서 결정됩니다. 드물게 발생했습니다. 또한 십 dystopia 때로는 두 개의 신장의 합병을 동반한다고합니다. 한쪽에서 2 개의 신장이 동시에 발견되면, 신장 증은 제외되어야합니다. 외과 적 치료는 이차 병리학 적 과정 (신우 신염, 신석 결석증, 수면 신경증, 종양)의 발견에서만 나타납니다.

관계의 이상 - 신장 융합

신장의 융합 유형에 따라 융합에는 여러 가지 유형이 있습니다.

  • Galette 신장 - 안쪽 표면을 따라 신장의 융합.
  • S 자형 - 한 신장의 상단 극과 다른 쪽 신장의 하부 극의 융합
  • L 형 (막대 모양) - 한 쪽 신장의 위쪽 극과 다른 쪽 장의 아래쪽 장벽의 융합이 일어나지 만 첫 번째 신장이 펼쳐져 L자를 닮은 기관이됩니다.
  • 호스 슈 (Horseshoe) - 상부 또는 하부 폴의 합집합. 결과적으로 몸은 말발굽과 비슷합니다.

신장의 비정상적인 발달

신장 발달의 이상 - 유전 적 돌연변이와 태아 기형 발생 인자가 임신 초기의 태아에 미치는 영향으로 인한 자궁 내 신장 형성 장애. 요추 부위의 통증, 신장 산통의 발작, 발열, 전반적인 약화, 소변과 혈액의 변화. 도플러, 배뇨 요법, CT, MRI, 실험실 검사 및 기타 기술을 사용하여 초음파로 진단합니다. 신장 이상증의 치료에는 요로 박리제, 항생제, 항 고혈압제가 포함됩니다. 징후에는 부속 신장 제거, 낭종 제거 및 기타 수술이 포함됩니다.

신장의 비정상적인 발달

가장 흔한 기형 인 신장의 비정상적인 발달. 그들은 모든 선천적 기형의 30-40 %를 차지합니다. 신장과 다낭의 가장 흔한 복제는 후자의 경우 인접한 장기의 낭성 이형성을 동반합니다. 일부 악에는 성별 차이가 있습니다. 따라서 아 플 라시아 변종은 소년에서 더 흔하게 나타나며 신장 배증은 여아에서 두 배나 흔합니다. 대부분의 경우이 병리의 예후는 심한 복합 결함과 양측 성 이상을 제외하고는 상당히 유리합니다. 소아과에서의 비뇨기 계통의 긴급 성은 모든 선천성 질환의 구조와 신장 여과 기능의 중요성에 따라 결정되며, 그 손실에는 장기 이식이 어려움이 필요합니다.

신장 이상의 원인과 분류

어떤 기형과 마찬가지로 부적절한 산란, 조직의 분화 및 배아 구조 세포의 지속으로 인해 신장 발달의 이상이 utero에서 형성됩니다. 병리학은 유해 인자 인 태아에 대한 노출의 결과로 발생할 수 있습니다 : 약물 (항생제, ACE 억제제), 방사선, 전염병. 원인이 유전 적 손상 인 경우 신장 발달 이상이 다른 국소화의 결함과 결합하여 다양한 증후군을 일으 킵니다. 위반되는 과정의 종류에 따라 우리는 형성 장애, 디스토피아 및 기타 이상 현상에 대해 이야기 할 수 있습니다.

신장 발달의 이상은 혈관의 수, 구조, 위치 및 이형의 이상으로 구분됩니다. 양 이상은 단발성 및 양측성 무형성 및 신장 성 무수 증뿐만 아니라 배가 부화 및 세 번째 추가 신장을 포함한다. 구조의 이상은 달리 dysplasias라고하며 신장 조직의 비정상적인 발달을 나타냅니다. 여기에는 모든 낭성 형성이 포함됩니다. 위치의 이상은 dystopia, 즉 요추 영역 아래의 비정형 인 위치에있는 장기의 위치로 표현 될 수 있습니다. 이러한 신장 발달의 이상은 종종 비뇨 생식계의 다른 기형과 결합됩니다.

신장 이상의 증상

비정상적으로 발달하거나 위치하는 신장은 임상 적으로 나타나지 않으며, 병리학은 종종 우연히 발견됩니다. 양측 기형은 기관 기능이 충분하지 않아 출산 후 갑작스럽게 눈에 띄게 나타납니다. 신장 발달의 가장 큰 이상 (심지어 무증상)은 일방적으로조차도 첫 번째 달과 수년 동안 사망으로 이어지게됩니다. 이는 신부전이 심할뿐만 아니라 거의 항상 골격과 여러 기관의 발달 장애가 동반되기 때문입니다.

Hypoplasia, 추가 신장, 배가되고 다낭성 신장 질환은 소변 유출의 위반의 결과로 발생하는 신우 신염의 증상을 나타낼 수 있습니다. 아이가 요추 부위의 통증을 호소하면 열이 나고 중독 증상이 나타날 수 있습니다. 신장이 혈압 조절에 관여하기 때문에 신장 이상이 동맥 고혈압을 동반하는 경우가 많습니다 (레닌 - 안지오텐신 계). 추가 신장의 임상 징후 중 하나는 요실금입니다. 신장 산통의 발작도 가능합니다. 환자 또는 그의 부모는 소변의 변화에 ​​대해 불평 할 수 있습니다 : 혈액의 출현, 소변의 소변, 소변의 색 "고기 찌끼".

신장 이상 진단

임신 중 13-17 주 동안 신장의 많은 이상이 산전 진단을받을 수 있습니다. 신장의 위치에 책갈피가 없거나 신장 이상이 간접적으로 나타나는 방광이없는 것을 확인할 수 있습니다. 임상 진단은 비뇨기 계통의 증상이있는 상태에서 수행됩니다. 이 경우, 소아과 의사는 신장 기능을 평가하고 염증의 징후를 확인하기 위해 소변 및 혈액 검사를 처방합니다. 표적 항생제 치료를위한 이차 신우 신염의 원인균을 검출하는 것도 가능합니다.

신장의 이상 발달은 도구 적 검사 방법을 사용하여 확인됩니다. 초음파 진단이 수행되어 번호, 위치의 이상을 나타내며 신장 형성 장애를 의심 할 수 있습니다. 분만 용 urography는 신장 골반계의 구조 인 비뇨기 기능을 평가하고 양극성 이상뿐만 아니라 수 음영증의 징후를 나타냅니다. 도플러 초음파 검사는 비정상적인 발달이 발생하기 때문에 신장 혈관 상태를 보여줍니다. 또한 CT와 MRI는 모호한 초음파 결과와 의심되는 다낭 낭종으로 수행됩니다.

신장 이상증의 치료, 예후 및 예방

임상 징후가없는 경우 치료가 필요하지 않습니다. 보수 치료에는 신장의 감염성 병변, 항 고혈압제, 요로 박리 치료제 항생제가 포함됩니다. 보존 적 치료법이 효과가 없다면 골반 주머니 시스템의 심각한 협착, 디스토피아 및 신장 발달의 다른 이상이 외과 적 개입에 의해 나타납니다. 추가 또는 이중 신장 제거, 혈관 ​​스텐트 삽입 및 신장 골반이 진행 중입니다. 낭종 제거는 개방형 접근법을 이용한 외과 적 개입을 필요로하지 않으며 내용물은 내시경 수술 중 펑크에 의해 대피됩니다.

신장 발달의 이상에 대한 예후는 종종 유리하다. 이미 언급했듯이, 비뇨기 계의 기능은 종종 정상적으로 유지됩니다. 약물 및 외과 적 치료도 신속하게 아동의 상태를 개선시킵니다. 예외는 거친 결합 결함과 신장 이식과 정기적 인 혈액 투석이 필요할 수도있는 양측 성 기형입니다. 신장 이상의 예방은 임신 중에 수행됩니다. 다이어트, 나쁜 습관의 배제 및 신체 상태의 교정이 필요합니다.

신장의 비정상적인 발달

신장은 쌍을 이룬 장기이며, 일반적으로 인체에는 2 개가 있으며, 허리의 양쪽에서 등뼈의 양쪽에 위치합니다. 주요 작업은 소변을 만들고 몸을 청소하는 것입니다.

신장의 잘못된 위치, 크기 및 적절한 수량의 위반, 올바른 기능 활동에 영향을 미칠 수있는 신체 구조의 위반,이 모든 비뇨기과에서 신장 기형이라고합니다. 구조의 위반과 관련하여,이 몸에는 신장과 같은 기형이 있습니다.

  • 수량;
  • 위치;
  • 크기;
  • 신장의 관계와 구조.

종종 태아의 신장의 비정상적인 발달은 임신 3 주에서 10 주까지의 기간 동안 이루어지며,이 기간 동안 장기가 형성됩니다. 백분율로 볼 때,이 병리학은 오늘날 모든 이형의 약 47 %를 차지하며 잘 이해되지 못했습니다. 따라서, 절반 이상이 기형의 발병 원인을 알 수 없습니다.

덜 중요한 것은 외부 요인과 함께 유전과 돌연변이 변화의 역할입니다.

이 병리는 생애 첫해와 수년 후에 나타납니다. 그것이 필요한 일련의 연구가 끝난 후에야 확인할 수 있습니다.

의사와상의 할 필요가 있다는 일반적인 증상과 징후가 있습니다.

증상

  • 허리 통증은 신체 부위의 변화에 ​​따라 변하지는 않지만 동시에 신장 부위를 두드리는 동안 증가합니다.
  • 배뇨의 빈도 및 부분 위반;
  • 혈액의 혼합물의 외관까지 소변 색깔에있는 변화,;
  • 일정한 저열 (최대 38도);
  • 몸에 과도한 체액이 생기는 현상 - 팽창.
  • 입안의 쓴맛과 끊임없는 갈증.

위치 이상

태아기 발달기에 신장은 골반에서 요추로 나아가고, 어느 수준에서든 운동을 멈추고 멈추는 것은 병리학 적으로 디스토피아 (dystopia)라고 불립니다. 그것은 모두 신장이 운동을 멈춘 단계에 달려 있으므로 골반 - 천골, 천추 - 요추, 장골 및 흉부 이상을 할당하십시오. 또한 구별 :

  • 편측성 디스토피아 - 운동은 신장 중 하나에 의해 중단됩니다.
  • 양측 성 장애 - 양쪽 장기가 정상 위치에 도달하지 않은 경우.

클리닉과 치료는 신장이 움직이지 않는 단계에 달려 있습니다. 그래서 골반 성 디스토피아의 경우, 이질적으로 요로 결석 및 방광염의 클리닉을 흉부 외상으로 시뮬레이션 할 수 있습니다. 맹장염이나 사타구니 탈장에 대해 생각할 수 있습니다. 종양의 형태로 형성을 촉진 할 수 있기 때문입니다. 정확한 진단은 방사선 촬영 검사와 초음파 검사를 통해 확립됩니다.

합병증이 발생할 때 치료가 필요하며, 대부분 수면 신화와 신우 신염입니다. 증상 치료가 포함되지만 종종 외과 적 개입에 의존해야합니다.

수량 이상

여기에는 이중 신장, 추가 신장, 하나 또는 두 개의 장기가 없음

보다 일반적인 것은 배가되는 결함입니다. 비정상적인 신장이 고랑에 의해 쇠 갈퀴로 나누어지는 경우입니다. 따라서 크기와 크기가 크게 다릅니다. 각각의 혈관에는 골반과 ureter가 있습니다. 자신의 경로의 단계에있는 비뇨 기관이 스스로 연결되어 있지 않고 방광에 독립적으로 들어가면이 두 배가 완료된 것입니다. 불완전 배증의 경우, 어떤 단계의 ureter가 연결되어 하나의 입처럼 방광에 끼어 있습니다.

요로 중 하나가 방광에 도달하지는 않지만 질이나 요도로 열리는 경우가 있습니다. 이 변칙으로 소변은 지속적으로 누출되므로 우선 요실금 등의 위반을 생각하십시오. 적절한 검사를 한 후에야 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 그 자체로이 예외는 위협이되지 않으며 병리학이 아닙니다.

그러나이 사람들은 요로 결석, 신우 신염, 신염, 사구체 신염과 같은 질병에 더 자주 합류합니다. 적절한 치료법을 선택하는 것은 매우 중요합니다. 그렇지 않으면 만성적 인 과정으로 변할 수 있으며 이중 장기의 절제 없이는하지 못합니다.

다음 양 이상은 하나 또는 둘 모두의 신장이 없다는 것입니다.

의학에서이 신장 결함은 아플 라시아라고하며 모든 신장 이상 중에서 약 5-10 %를 차지합니다. 양측 무형성으로 태어난 아이들은 생존 할 수 없다고 즉시 말 할 필요가 있지만 신장이있는 어린이에게는 예외적으로 우연히 결정됩니다. 그러한 사람들은 비뇨기과 의사에게 즉시 등록됩니다. 일반적으로 이러한 신장은 더 오래 견디며 여러 가지 질병을 겪습니다. 그러나 짝을 이룬 새싹보다 적은 수의 질병을 겪습니다. 그러나 이상한 기관의 가장 작은 증상이 있더라도 즉시 의사와 상담하고 치료를 시작할 필요가 있습니다. 이 경우 치료는 가능한 한 효과적이어야하며 신장의 기능을 유지해야합니다. 특히 신장 질환을 예방하기위한 조치에 대해 유년기에 이상이 발견되면 환자, 특히 부모에게 알리는 것이 중요합니다.

신장의 부재와 함께 부속 신장 (kidney)과 같은 이상이 있습니다. 흔히 골반이나 요렁 부분에서 발견되며, 주 요법보다 항상 현저히 작지만, 동시에 혈액 공급과 소변 전환 경로가 있습니다. 세 번째 신장은 정상적인 생명 활동에 위협이되지 않지만 수면 신경증 (hydronephrosis), 돌 및 종양 형성과 같은 질병에 더 민감합니다. 따라서 의사는 일반적으로 역학을 연구하기 위해 초음파 또는 방사선 촬영과 같은 진단 방법을 처방합니다.

크기 이상

이 결함은 metanephrosic blastema의 피질과 뇌 광선이 정상적인 내 성장과 metanephros 덕트의 유도 효과로 불충분 할 때 발생합니다. 그 결과 신장이 원하는 크기에 도달하지 못하고 hypoplasia라고합니다. 이 이례적인 네프론의 수는 50 % 감소하지만 정상적인 구조와 기능에는 영향을 미치지 않습니다. 이와 관련하여 신장은 기능을 수행 할 수있는 능력을 보유하고 있습니다.

지금까지 비뇨기과에서는 조직 형성 경로에 의해 결정되는 저 발육 형성의 세 가지 형태가 있습니다.

  • Hypoplasia는 간단하다 - 그것은 단지 컵과 nephrons의 수를 감소시킨다;
  • oligonephronia를 가진 hypoplasia - 사구체 수의 감소는 tubules의 변화, 크기의 증가로 이어진다.
  • 이형성증을 동반 한 발육 부전 - 여기에는 주 관 주위에 연결 슬리브가 있고 사구체는 사구체와 세관에 나타나며 요관의 변화가 가능합니다.

이 변종은 일면 발육 부전으로 인간에서 가장 흔하게 관찰되며 생존하는 동안 발견되지 않을 수 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 비정상적인 신장 신우 신염의 패혈증으로 인해 신생 고혈압을 일으킬 수 있습니다.

덜 일반적인 양측 발육 부전증. 원칙적으로, 그것은 인생의 첫 해에 나타납니다. 아이에게는 구루병의 징후가 있으며, 머리와 신체 사이의 불일치, 피부가 창백 해지고 온도가 있습니다. 아이들은 동료 개발에 뒤처져 있습니다. 이 어린이들은 신장의 집중 기능을 손상 시키므로 결과적으로 uremia가 발생합니다. 결과적으로 아이는 사망합니다.

다른 유형의 크기 이상은 신장 이형성증 (renal dysplasia)이며, 크기의 변화와 함께 신장 기능뿐만 아니라 조직 발달 장애입니다. 오늘날 비뇨기과에는이 두 가지 유형이 있습니다.

  • 결합 조직으로 구성된 빽빽한 덩어리의 형태로 작은 크기의 형성 - 기본적인 신장. 이 몸의 발달은 배아 단계에서 끝나며, 크기는 1 ~ 3cm와 무게가 10g까지 중요하지 않습니다. 정상 콩팥의 특징 인 "콩"의 연구에서 대뇌 피질과 수질의 경계를 결정하는 것은 불가능하며 사구체와 근육 섬유 잔재의 형태로 만 개발되지 않은 요소가있다.
  • 드워프 새싹은 크기가 정상 기관과는 다르지만 정확한 신장 형태를 가지고 있으며, 5-20 배 작습니다. 조직 학적 검사를하는 동안 골반의 감소를 볼 수 있고, 꽃받침은 부분적으로 결석하고, 요관은 좁으며 때로는 지워집니다.

이러한 기형의 진단은 다른 신장 이상에 사용되는 동일한 연구를 기반으로합니다.

신장 혈관의 이상

그들은 차례로 동맥과 정맥의 이상으로 구분됩니다.

동맥의 이상은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 양은 크기가 다른 주 동맥과는 다른 하나 이상의 부속 동맥입니다. 신장의 정상적인 수술에 대한 위협은 아닙니다.
  • 위치 -이 이상은 신체의 적절한 기능에 영향을 미치지 않습니다. 신체의 어느 부분에서 신장의 동맥이 유래 되었는가에 따라 다음이 구분됩니다 : 골반, 장골 및 요추 이상 부위;
  • 형태와 구조 - 이것은 확장 (동맥류) 또는 역으로 동맥 부분의 협착 (협착)을 포함합니다. 이 결함들 각각은 신장의 일에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 동맥류 파열은 출혈을 일으키며 협착은 혈액 흐름을 현저히 감소 시키거나 혈액 공급을 완전히 중단시켜 신장의 괴사를 유발할 수 있습니다. 이 기형을 확인하는 데 주로 외과 적 개입이 사용됩니다.

신장의 동맥 기형뿐만 아니라 신장 정맥의 선천적 인 기형은 위치, 수, 모양 및 구조에 따라 나눌 수 있습니다. 가장 일반적인 위치 이상은 생식기에서 혈액을 운반하는 정맥의 부정확 한 배치이며 일반적인 해부학 적 위치 (대정맥) 대신 신장 정맥에 합류 할 수 있습니다. intrarenal 혈액 순환을 위반하면, 이러한 변종은 생식기의 정맥 침대에서 혈액의 위험한 정체입니다.

수에 관해서는, 원칙적으로 이러한 이형의 분류는 부속 동맥에 의존하지 않으며, 드물게 결합됩니다. 대부분의 경우, 좌측 신장 정맥은 오른쪽과 비교하여 기형이 발생하기 쉽다. 다음을 강조 표시 할 수 있습니다.

  • 대동맥 근처에서 신장 정맥이 대동맥 앞에 위치 할 때,이 비정상은 정맥류 이하의 맥에서 형성됩니다.
  • 후부의 등쪽 -이 형태는 심방 정맥에서 형성되며 대동맥 뒤에 위치합니다.
  • 링 모양 -이 변종으로 신동맥은 대동맥 주변에 위치합니다.

신장 정맥 협착증은 구조상의 이상을 말하며 그 원인은 다음과 같이 구분됩니다.

  • 영구 - 신장 정맥을 압박 한 신장의 환형 신동맥 또는 부속 동맥을 유발할 수 있습니다.
  • Orthostatic - 신동맥을 손상시키는 대동맥 및 성병 족집게의 병리학 적 운동이 대개 발생의 원인이됩니다.

따라서 협착의 정도에 따라 신장의 정맥혈 흐름에 장애가 있으며 순환기 - 정맥계의 교란이 다양합니다. 이로 인해 정맥의 지류는이 이상을 보완하기 위해 원형의 유출 경로로 변형됩니다. 이 질환의 주요 증상은 정자 - 정맥류의 정맥류입니다. 덜 흔한 증상은 혈뇨 (주로 완전한 협착증), 월경통, 성교 중의 부드러움과 같은 증상입니다.

드문 경우이지만 선천성 기형이있어 혈관 벽이 부분적으로 정맥으로 변환됩니다. 이 결함을 동정맥루라고합니다. 대개 이러한 이상은 동맥 동맥 및 간엽 혈관에 영향을 미치며 대개 피질 및 간엽에 덜 영향을 미칩니다.

오늘날, 다음과 같은 진단 방법의 사용 :

  • 컬러 도플러;
  • 복부 초음파;
  • 혈관의 CT;
  • MRI;
  • Renovasografiya - 신장의 정맥 혈관이 좁아지는 것뿐만 아니라 그 발생 원인을 결정할 수 있습니다.

신장 구조의 이상

이러한 흠집에는 다음과 같은 종류가 있습니다.

  • Multikistosis - 이러한 이상으로, 수집 덕트와 연결하는 대신 nephrons, cysts가됩니다. 다낭성 병변이있는 신장은 기능을 할 수 없으며 양측 성 결함이있는 아이는 생존 할 수 없습니다.
  • 다낭성 질병은 유전되며 두 개의 기관에 동시에 영향을 미치는 질병입니다. 그것은 신장의 실질을 대뇌 피질 층에서 다른 크기의 낭종으로 대체함으로써, 영향받은 신장의 크기가 증가하는 특징이 있습니다. 대부분이 만성 신부전의 발병으로 치명적입니다.
  • 단순 또는 단독 낭종 -이 형태에서 단일 네프론은 수집 덕트에 결합하지 않으므로 결과적으로 단일의 단순한 낭종이 형성됩니다.
  • 해면 신장 (Spongy kidney) - 보통 두 기관 모두에 즉시 영향을 미치며, 신장 조직의 깊이에 다소 큰 낭종이 발견되는 매우 작은 낭종을 특징으로합니다.
  • 유양의 형성, 유피 낭종은 가장 드물게 발생하는 기형입니다. 그것은 배아 조직으로 이루어져 있으며, 배아 조직은 체세포의 함량을 설명하고 드물게 머리카락과 이빨을 설명합니다.

관계 이상

즉 두 신장을 하나의 기관으로 연결하는 것입니다. 대부분의 경우는 남성에서 발생하며 거의 모든 경우에 디스토피아 (dystopia)가 발생합니다. 이는 자궁 내 장기가 생리적 위치로 옮겨지기 전에 메타 녹 형성 촉진 물질이 연결되어 있기 때문입니다. 조직학적인 검사에 의하면, 서로 성장한 각 장기는 정확한 구조 즉, 독립적으로 방광에서 끝나는 별도의 요관을 가지고 있음이 증명되었습니다.

  • 말굽 신장 (기관의 융합은 상부 및 하부 자극에 의해 발생하며, 종종 부신 동맥도 포함됩니다).
  • Galette (병합은 중앙 표면을 발생 시킴). 이 두 유형은 대칭 스 플라이 싱에 속합니다.
  • S 자형 (세로로 위치하는 민감한 신장);
  • L 형 (여기서는 수평으로 배치 된 기관이 노출됨). 이들은 비대칭 스 플라이 싱을 의미합니다.

이러한 발달 이상을 연구 한 결과 대부분의 경우 위협이되지 않으며 그 중 일부는 병리학으로 인한 것일 수 있다고 결론 내릴 수 있습니다. 대개의 경우, 인간의 이러한 이상은 우연히 발견되거나 포괄적 인 검사 또는 복강 내 다른 질병의 치료에서 발견됩니다.

그러나 이러한 결점을 가진 사람들은 신우 신염, 수면 신경증, 요로 결석증, 종양 발생과 같은 신장 질환에 걸리기 쉽습니다. 따라서 적어도 하나의 인간 이상을 감지하면 의사와 함께 등록됩니다 - 신장 학자. 그리고 원칙적으로 신장의 오작동에 대한 불만이없는 경우에도 결함의 역학을 관찰하기 위해 초음파가 처방됩니다.

많은 것은 부모가 될 사람들에 달려 있습니다. 미래의 어머니가 건강한 생활 방식을 이끌어 낼 경우 알코올을 남용하거나 담배를 피우거나 (GMO를 함유하지 않은 비타민이 풍부한 음식 섭취) 바르게 먹고, 가능한 한 자주 자연을 떠나 어머니와 아이의 중심에 등록하십시오. 이 경우 건강한 자손의 출생은 99 %입니다.

신장의 비정상적인 발달

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신장 이상 (renal anomalies)은 선천성 병인의 신장 병리로서 기관, 혈관, 위치 또는 기능의 구조에 위배됩니다. 문제의 원인은 태아기 발달기의 유전 적 이상이나 임신 한 여성이 겪은 해로운 요인으로 간주됩니다. 신장 기형은 다른 선천성 질환보다 더 흔합니다. 그들은 간과 같은 다른 기관의 발음 된 증상과 비정상적인 발달을 동반합니다.

신장 혈관의 이상

혈관 발달의 병인은 장기에 혈액 공급이 잘 안되는 원인입니다. 신장에서 소변이 유출되는 문제로 이어 지는데, 신우 신염, 동맥성 고혈압, 신부전, 장기로의 출혈이 종종 발생합니다. 진단시 신장 혈관 및 결핵의 병리, 혈액 및 간 질환의 병리를 구별하는 것이 중요합니다. 드물게 이러한 결함은 독립적이며 일반적으로 신장 자체의 이상이 동반됩니다. 신장의 정맥과 동맥의 이상이 있습니다. 신장 동맥 기형 :

  • 다중 혈관;
  • 부속 동맥 (이미 주요 혈관이며 신장의 상부 또는 하부에 부착되어있다);
  • 두 배 (같은 크기의 추가 동맥);
  • fibromuscular stenosis (혈관 및 근육 조직의 강한 성장으로 인해 혈관의 내강이 너무 좁아짐);
  • 무릎 동맥;
  • 동맥류.
  • 다중 정맥;
  • 추가 정맥;
  • 환형 좌측 (혈관은 기관의 정면과 배면에서 나오고 "고리"를 형성 함);
  • 왼쪽 신장 혈관의 extravalve;
  • 왼쪽 신장 정맥의 retroaortic 배치;
  • 오른쪽 고환 정맥을 신장 혈관에 연결합니다.
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신장의 이상

신장에는 선천적 인 기형이 있습니다.

  • 무증상;
  • 무력화;
  • 두 배로;
  • 부속 신장.
신장이 없거나 부족한 경우 임신 중에 태아에게 부정적인 영향을 주거나 생명과 양립 할 수없는 유전자 돌연변이가 발생합니다. 목차로 돌아 가기

장기 기원

이러한 신장 발달의 이상은 유전 적 돌연변이 또는 아이가 태어날 때 어머니에게 영향을주는 해로운 요인의 결과입니다. 변칙의 본질은 장기의 부분적 또는 완전한 결핍입니다. 양자 무 기증은 삶과 양립 할 수없는 것으로 간주됩니다. 아기는 대개 태어나면 태어나거나 출산 직후에 사망합니다. 따라서 신장 이식을 즉시 시행하는 것이 중요합니다. 일방적 무형성으로 인해 신장의 한 엽은 2 개로 작용합니다. 이 질병은 평생 동안 나타나지 않을 수도 있습니다.

신장 부종 및 진단 검사

병리의 본질은 장기의 부분적 부재에 있습니다. 신체의 일부가 완전히 발달하지 않아 신체 능력이 없음을 설명합니다. 모든 기능은 정상적인 공유로 수행됩니다. 그녀가 그 일에 대처한다면 증상이 나타나지 않기 때문에 그 사람은 그 문제를 알지 못할 수도 있습니다. 이 경우 질병은 무작위로 진단되며 치료가 필요하지 않습니다. 1 년에 한 번, 환자는 초음파 검사를 수행하고 혈액 및 소변 검사를 받아야합니다. 절약 식단을 준수하고 나쁜 습관을 포기하는 것이 좋습니다. 건강한 신체가 이중 하중에 대처할 수 없을 때, 신장 장애 (허리 통증)의 증상이 나타나고, 환자는 즉각적인 치료를받습니다.

추가 신장

결함은 3 번째 신장이 타고난 형성에있다. 그러한 질병은 극히 드문 경우입니다. 추가 신장은 완전 기능성 기관입니다. 그 구조는 본체와 다르지 않으며 별도의 혈액 공급 장치가 있습니다. 조금 더 작은 크기. 국소화 된 추가 기관. 이 병은 그 사람을 방해하지 않습니다. 드물게 소변 누출이 발생합니다. 병리학은 종종 초음파로 우연히 진단됩니다. 혈액 및 소변 검사는 염증 과정을 보여줍니다. 때로는 신우 신염 (pyelonephritis)과 같은 제거를위한 징후가 있습니다.

신장 증식

신장의 배증은 아주 흔합니다. 선천성 기형은 기관의 배가에 의해 나타납니다. 이 신장의 크기는 평소보다 크며, 상부와 하부는 분리되어 있습니다. 각 부분에는 동일한 수준의 혈액이 제공됩니다. 신장 병리는 완전하거나 불완전 할 수 있습니다. 병리학 적 과정이 결핵, 신우 신염 등의 합병증을 일으키지 않으면 질병을 치료할 필요가 거의 없습니다. 진단 : 스캔, urography, 방광경 검사.

신장 크기의 이상

Hypoplasia는 장기가 과소 발육으로 인해 야기되는 것보다 작은 병리학 적 상태입니다. 동시에 기능과 조직 학적 구조는 다르지 않고 혈관의 내강은 약간 작습니다. 일반적으로 병리학은 신장의 비율에만 영향을 미칩니다. 치료는 합병증이 발생하는 경우에만 필요하며, 가장 흔한 것은 신우 신염입니다.

신장의 위치와 모양의 이상

장기 디스토피아

임신 중에 태아가 장기를 요추 부위로 옮길 수 있으며 이로 인해 디스토피아가 유발됩니다. 병리학 적 과정은 기관의 일부 또는 두 가지를 포함 할 수 있습니다. 디스토피아는 가장 일반적인 결함 중 하나입니다. 디스토피아에는 몇 가지 유형이 있습니다.

태아가 발달하는 동안 신장의 움직임은 건강과 불편에 대한 위협이지만, 치명적인 병리학은 아닙니다.

  • 요추 (hypochondrium에서 만져서 혈관이 수직으로 지나간다);
  • ileal (장골의 국소화, 여러 혈관, 복막의 통증을 동반하는 결점);
  • 골반 (직장 - 직장과 쓸개 사이의 중간에 위치 -이 장기의 작용에 영향을 미침);
  • 희귀 흉부 (국소화 - 가슴의 공동, 보통 왼쪽 부분);
  • 십자가 (선천성 결손은 신장의 일부가 중간 선의 다른 부분으로 옮겨져 양쪽의 편측 한 국소화가 발생하지만 병합이 가능함).
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말발굽 신장의 원인

병리학의 원인은 선천적 인 돌연변이가 발생했을 때 임신 중에 발생합니다. 신장의 두 개의 엽 (lobe)이 말단과 함께 자라며 "말발굽 (horseshoe)"을 형성합니다. 초음파 진단은 그러한 기관이 정상 이하로 국소화되어 있음을 보여 주며 신체가 부적절 할 때 신장이 혈관과 신경을 압박하기 때문에 혈액 공급이 변경됩니다. 증상은 날카로운 통증입니다. 신장의 병리학으로 염증 과정이 종종 발생합니다. 염증이 만성으로되면 외과 적으로 이상은 제거되지만 대개 치료는 필요하지 않습니다.

Galette 변종

Haletiform 봉우리는 임신 중에 태아가 중간 ​​여백과 함께 성장하는 2 개의 엽 (叶)을 가지고있는 기형입니다. 병리의 국소화 - 골반 부위 또는 곶의 등뼈 중간 라인. galete-like 신장은 복부의 촉진에 만져진다. 또한 부인과 의자에서 볼 때 프로빙이 가능합니다. 병리학 진단은 양측 역 행성 기형 또는 배설 요법으로 시행됩니다. 증상과 분석은 디스토피아와 유사합니다.

관계 병리의 증상

융합의 원인은 임신 중에 다시 놓입니다. 이 경우 태아에서는 2 개의 엽 (엽)이 하나로 자라서 하나의 장기가됩니다. 이상은 일반적인 것을 말합니다. 대부분의 경우, 디스토피아와 병행하여 진행됩니다. 통계는 인구의 남성 부분에 더 큰 노출을 나타냅니다. 이 질환의 증상은 통증 증후군과 신장 염증입니다. 특징적인 특징은 스 플라이 싱 된 공유의 개별 기능입니다. 그들은 자신의 ureter와 필터링 메커니즘을 부여받습니다. 예외의 유형 :

  • L 자 모양의 신장 (한 쪽 엽의 꼭대기가 다른 쪽의 꼭대기와 병합되고, 엽 (lobe) 축을 따라 비틀어 짐);
  • 말발굽;
  • S 모양 (한 쪽 엽의 꼭대기가 다른 쪽의 꼭대기와 합쳐짐);
  • Galete
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구조 이상

소아에서 신장의 선천성 병리가 구조적 이상으로 나타날 수 있습니다. 태아가 발달하는 동안 태아가 기형 유발 인자 (마약, 마약 물질 등)에 의해 영향을받는다면, 신장 구조의 변화가 가능하다. 결과적으로 체내에서 담즙의 형성과 배설이 방해 받아 빈번한 염증의 원인이됩니다. 질병은 외과 적으로 만 치료할 수 있습니다. 변종의 변형 :

장기 이형성증

신장 형성 장애는 기관이 정상 크기보다 작아서 자궁 내 발달 기간 동안 이미 통합 된 상태입니다. 이것은 실질의 구조와 기관의 기능에 영향을 미칩니다. 가능한 dysplasias :

  • 초보적인 신장 (초기 임신에서 기관의 발달이 멈추지 만 장기 대신 소량의 결합 조직이 ureter의 뚜껑 형태로 시각화됩니다).
  • 드워프 (장기 크기는 평소보다 훨씬 작습니다. ureter가 없을 수도 있습니다).
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다발 증

다발 증은 신장 조직과 낭종을 완전히 대체 한 것입니다. 일반적으로 병리학은 장기의 일부에만 영향을 미칩니다. 문제는 산전 진찰 기간 동안 배설 장치가 놓여 있지 않은 경우 발생합니다. 소변은 제거되지 않지만 축적되어 낭성 형성과 결합 조직에 의한 실질의 대체로 이어진다. 신장 골반이 변형되었거나 전혀 변형되지 않았습니다. 이 병은 유전성이 아니며 우연히 발견됩니다. 특히 hypoplasia가 동시에 개발되면 복부를 통한 검사가 가능합니다.

  • 요추 부위의 둔한 통증;
  • 약간의 온도 상승;
  • 소변 분석은 매개 변수의 편차를 나타내지 않습니다.
  • 헛배;
  • 초음파에서 신체의 구조에 변화를 보여줍니다.
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정치 정

다낭 실질의 경우, 실질이 크기가 다른 많은 낭종으로 대체됩니다. 병리학은 종종 다낭 간, 췌장 및 기타 장기를 동반합니다. 질병은 유전이므로 환자의 가까운 친척, 특히 임산부를 모두 검사해야합니다. 종종 두 엽 (叶)에 영향을 미칩니다. 이 경우, 환자는 둔한 허리 통증, 마시고 끊임없는 욕구 등을 호소합니다. 신우 신염은 거의 항상 시작됩니다. 시간이 지남에 따라 신장의 위축과 신부전증이 발생합니다. 병리학 진단을 위해 다음과 같은 방법이 사용됩니다.

  • 초음파 진단;
  • 소변 검사 (백혈구 증);
  • CT 스캔;
  • 엑스레이 검사.
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고립 낭종

낭성 형성은 단일 일 수 있습니다. 그들은 단순한 단독 낭종이라고합니다. 그들은 신체의 표면이나 부서에 국한되어 있습니다. 종양은 둥글거나 타원형입니다. 낭종은 선천적이거나 획득 된 것입니다. 시간이 지남에 따라 성장하여 위축을 일으키고 장기 기능을 손상시킵니다. 병리학은 요추 부위의 둔한 통증, 장기의 크기 증가 등을 수반합니다. 초음파 또는 X 선 검사에서 문제를 진단하십시오. 치료 절차로서, 신생 벽을 절제하기 위해 펑크 또는 수술이 수행된다.

수질의 이상

수질의 가능한 이상 변이 :

  • 메가 칼리스 (megacalis)는 컵이 광범위하게 팽창하는 선천성 질환입니다.
  • Polymegakalis - 몇몇 컵이 확대되는 질병;
  • 해면상 신장 (spongy kidney) - 신장 tubules이 크게 확장되고 신체가 스폰지처럼 보이는 경우 신체의 병리학 적 상태.
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신장 골반과 요관의 이상

  • 비정상적인 국소화 (홀의 외음부, 직장 외 직근);
  • 구조 및 형태의 이상 (shtoporopoobrazny, hypoplasia, 협착증);
  • 추가 요관;
  • 좁아짐 (담즙의 정상적인 흐름을 방해 함);
  • 확장 (예 : ureterocelele, dilatation, megaloureter).

골반 발달의 이상은 불완전한 배증 (골반과 요관은 두 배이지만 방광 앞에서는 하나로 합쳐짐) 또는 완전한 분기 (2 개의 관이 방광으로 이어진다)로 구성 될 수 있습니다. 이 경우 병리는 일방적이며 양면 성입니다. 소변 침전물에 대한 소변 검사 및 세균 검사를 통해 문제를 진단 할 수 있습니다. 수술로 질병을 치료하십시오.

신장 이상

신장은 자궁 내 발달 단계에 놓인 기관입니다. 태아 기원은 부모의 사소한 실수가 여러 가지 종류의 이상을 초래할 치명적인 장애를 일으킬 수있는 단계입니다.

임산부, 와인 한 잔 또는 담배에 감염되면 태아 기관계의 발달에 돌이킬 수없는 이상이 생길 수 있습니다. 또한, organogenesis의 과정은 유전 요인으로 인해 중단 될 수 있습니다. 신장도 예외는 아니며 다른 장기와 마찬가지로 돌연변이 유발 인자가있을 수 있습니다. 이 결과는 신장의 비정상적인 발달입니다.

신장 이상 유형

현대의 의사들은 몇 가지 기준에 따라 신장 발달의 이상을 분류합니다.

  • Agenesis;
  • 무증상;
  • 추가 신장;
  • 신장을 두 배로 늘린다.

Agenesis

Agenesis (또는 hypoplasia)는 기관 중 하나의 전체 또는 부분적 부재입니다. 이 기형과 당뇨병에 걸린 어머니의 병력이 눈에 띄게 나타납니다. 일반적으로 신체의 일방적 인 부재는 임상 적 증상이 없습니다. 반대로, 하나의 신장은 과다 발달을하며, 정상 신장보다 훨씬 더 안정적이고 기능이 뛰어납니다. 스트레스에 의한 영향을 더 잘 견뎌냅니다. 기관이 완전히 없어지면 긴급한 이식이 필요합니다. 그렇지 않으면 아기의 생명이 치명적인 위험에 처해 있습니다.

양자 무 기증의 임상 증상은 매우 분명합니다 : 태아는 체액 배설 장애로 인해 과도한 압박을받습니다. 이로 인해 과일은 다음과 같은 형태를 갖습니다 :

무형성증

무형성 증은 극도로 심한 정도의 신장 조직의 발육 부전입니다. 이 경우, 신장 대신 섬유 아세포종 조직이 존재하며 드물게 소수의 활성 네프론이 존재합니다. 발육 부전은 더 흔히 일방적이며 임상 적으로 나타나지 않습니다. 드문 경우로, 낭성 배뇨의 낭종 형성과 체액 저류와 관련된 요통이 동반됩니다. 이 경우 수술이 필요합니다.

추가 신장

그렇지 않으면, 세 번째 신장. 이것은 장기의 발달에서 드문 특이한 현상이며 항상 일방적 인 증상을 나타냅니다. 세 번째 신장은 정상적인 구조의 모든 특징을 가지고 있습니다. 추가 요관은 방광에서 독립적 인 입으로 열립니다. 신체의 염증 과정과 관련된 임상 증상. 이상 자체는 운송 업체에게 불편을주지 않으며 우연히 진단됩니다.

두 번

이런 종류의 이상이 있으면 신장 구조가 완전히 또는 부분적으로 두 배가됩니다. 두 번째 장기는 정상적인 상태에서 벗어나 자신의 ureter와 가슴 - 골반 시스템을 가질 수 있습니다. 따라서 완전하고 불완전한 두배가 구별됩니다.

이중 장기는 임상 증상이 없지만 건강한 것보다 더 자주 염증 과정을 겪습니다. 만성 염증의 경우에는 제거해야합니다.

인체에서 신장의 위치와 관련된 이상.

신장의 비정상적인 발달은 다른 위치에서 나타날 수 있습니다.

  • 디스토피아;
  • 융합;
  • 말굽 신장.

디스토피아

이 결함은 정상 위치에 비해 아래쪽으로의 변위로 특징 지워진다. 장기는 성대 지역, 골반강에 위치 할 수 있습니다. Dystopia는 임상 적으로 요추 통증, 소화 장애 및 배뇨 장애의 형태로 나타납니다. 흔히이 이상증은 요로 결석증을 동반합니다. Dystopia는 염증성 질환을 유발하므로 적절한 치료가 필요합니다.

융합

기관의 융합이 일어날 때, 둘의 융합이 하나가됩니다. 이 결함은 인간에서 발견되는 모든 신장 이상의 14 %를 차지합니다. 융합은 디스토피아 (dystopia)가 동반되며 남성의 남성 절반에서 더 흔합니다. 다른 결점과 마찬가지로 접착력은 통증과 염증을 유발합니다. 합병에도 불구하고 각 기관은 자체 여과 시스템과 개별 요관을 보유하고 있습니다.

호스 슈

이 경우 장기는 하단 또는 상단에 연결되어 일종의 협부를 형성합니다. 이 신장은 건강보다 약간 낮습니다. 혈액 공급은 건강한 것과는 달리 여러 콩팥에 의해 수행됩니다. 지골은 독특한 위치로 인해 그 뒤에있는 혈관 (대동맥, 하대 정맥)과 신경을 강하게 쥐어 짜낼 수 있습니다. 그것은 고통을 일으킨다. 말굽 신장은 염증 과정에 더 자주 노출되기 때문에이 변종의 소유자는 위험합니다. 만성 염증에서 그것은 분열되어 있습니다.

구조적 이상

기형 유발 인자는 또한 신장 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 선천성 수면 장애, 단순 낭종, 저형성증 등이 될 수 있습니다.

어쨌든 구조적 이상은 종종 소변의 형성과 배설을 방해하여 염증 과정을 유발합니다. 따라서 수술이 필요합니다.

신장의 비정상적인 발달

. 또는 : 신장 기형

신장 발달의 이상은 신장의 구조 또는 기능에 장애가있는 선천성 (utero에서 발생) 장애입니다. 모든 선천성 기형의 가장 빈번한 기형입니다.

신장 이상의 증상

  • 신장에 결함이 있으면 증상이 없을 수 있습니다.
  • 요추 부위의 통증 (당김, 상수).
  • 혈압 상승.
  • 요통 부위의 날카 롭고주기적인 통증.
  • Hematuria (소변에 혈액의 존재).
  • 소변을 바꾸는 것 (그것은 흐릿 해져서, "고기 덩어리"의 색깔이 거품이납니다).
  • 체온 상승, 오한.
  • 부종 경향.
  • Varicocele (정맥류).
  • 갈증.
  • 두통.

양식

이유

  • 유전병 (세포의 유전기구의 침해, 유전자 수준의 파괴).
  • 임신 중에 태아에게 영향을 미치는 해로운 요인. 가장 자주 :
    • 약물 (ACE 저해제 (혈관을 이완시키고 압력을 낮추는 물질));
    • 어머니에 의한 흡연, 음주 및 약물 사용;
    • 물리적 요인 (고온, 전리 방사선).

신장병 전문의는 질병 치료에 도움을 줄 것입니다.

진단

  • 불만 분석 (요추 부위에 통증이 얼마나 오래 있었는지, 얼마나 자주 발생했는지, 혈압이 상승했는지, 약물 감소, 온도 상승 등이 성공했는지 등).
  • 삶의 역사 분석 (청소년기의 질병, 만성적 인 요로 질환, 심혈관 질환, 만성 질환의 진단).
  • 소변 검사 - 적혈구 (적혈구), 백혈구 (백혈구, 면역 세포), 단백질, 포도당 (혈당), 박테리아, 염 등의 존재에 대한 소변 검사. 비뇨 생식기의 기관에서 염증 징후를 감지 할 수 있습니다.
  • 적혈구, 백혈구, 적혈구 침강 속도 (erythrocyte sedimentation rate, ESR) - 적혈구가 튜브의 바닥에 떨어지는 시간. 염증 과정의 존재와 신체의 면역계 상태를 평가할 수 있습니다.
  • 혈압 측정. 혈압 상승은 vesicoureteral 역류의 배경에 대해 신장에 심각한 손상을 일으킨다.
  • 신장의 촉진 (촉진). 일반적으로 복부를 통해 신장을 검사하는 것은 불가능하지만 소변 유출 장애로 인한 신장의 경우 신장이 촉진 (촉진) 될 수 있습니다.
  • 신장의 초음파 검사 (신장 초음파 검사) - 신장의 위치, 신장의 위치, 구조, 골반 - 골반 형성 시스템의 상태 (소변 채취 및 축적 시스템), 돌 탐지, 낭종 (액체를 포함하는 거품 형태의 구조물).
  • 도플러 초음파 검사 (신장 초음파 검사) - 신장 동맥의 혈류를 연구합니다.
  • 분비 우회 촬영 (조영제를 정맥에 주사하여 조영제 배설의 다른시기에 신장 사진을 찍음) - 신장 작업, 골반 골반 시스템 상태, 돌의 유무 또는 소변 유출 장애를 결정할 수 있습니다.
  • Multislice computed tomography (CT) - 신장의 크기, 구조, 혈관, 돌, 낭종 등을 평가할 수 있습니다.
  • 자기 공명 영상 (Magnetic Resonance Imaging, MRI) - 신장의 구조, 혈관, 돌기, 낭종 등을 평가할 수 있습니다.
  • 신장 혈관 조영술 - 조영제의 위치, 직경, 구조를 평가하기 위해 신장 동맥에 조영제를 도입합니다.

신장 이상의 치료

  • 신장 낭종을 찔러서 공동에서 액체를 제거하는 - 신장 낭종 천공 (액체가 들어있는 기포 형태).
  • 신장 동맥의 혈관 성형술 (신장 동맥의 루멘 확장을위한 특별한 "풍선"의 팽창).
  • 신장 동맥 스텐트 삽입 (신장 동맥 내에서 특정 스텐트 (금속 프레임)을 삽입하여 개봉 함).
  • 추가 신장 동맥이있는 협착 (내강 감소)의 경우 골반 - ureteric segment (신장 골반과 요관의 교차점)의 플라스틱 (변경).
  • 신장 절제술 (신장 제거).

합병증 및 결과

  • Hydronephrosis는 집단 구조의 확장입니다 (신장의 일부, 완료된 소변 (신장 골반 신장 시스템)이 소변으로 흐른다).
  • 급성 또는 만성 신우 신염 (신장 골반계의 세균성 염증).
  • 신장 결석의 형성 (요로 결석).
  • 요로에서 출혈.
  • 신장 위축 (신장의 흉터 조직 교체, 소변을 생성하지 않음).
  • 혈관 내 고혈압 (혈압이 140/90 mm Hg (수은 밀리미터) 이상으로 지속적으로 증가하기 때문에 치료가 어려움).
  • 만성 신부전 (신장의 모든 기능을 침해하여 물, 소금, 질소 및 다른 유형의 신진 대사를 일으킴).

신장 이상 예방

  • 식이 요법 (지방 및 단백질 식품의 양을 줄이고 야채, 곡물, 과일 섭취, 소금 섭취를 제한하는 것 (하루 2 ~ 3 그램));
  • 항 고혈압제 (혈압을 낮추는 약물) 복용;
  • 항균 약물 (박테리아 성장의 죽음이나 체포에 기여하는 약물) 복용.

고급

  • 출처
  • "비뇨기과 : 국가 지도력"ed. N.A. Lopatkina. - M : "GEOTAR-Media", 2009.
  • "Donald Smith의 비뇨기과", ed. E. Tanago. - M : "Practice", 2005.

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