메인 낭종

그것은 무엇입니까?

APLASIA (그리스 - 음성 + 혈장 형성, 형성)는 선천성 기형의 징후 중 하나로, 전체 장기, 그 부분, 조직, 신체 부위 또는 전체 배아가없는 것을 특징으로합니다. 동의어로, "agenesis"라는 용어가 자주 사용됩니다 (그리스어, 기원의 기원, 기원).

일부 저자는 장기화가 조직과 새싹이 전혀없는 상태에서 말한 것을 고려하면 "무증상"과 "무형성"이라는 용어를 구별합니다. 전형적인 장기 구조가없는 세균 만이 장기를 나타내는 경우입니다. 그러나 전형적인 구조가없는 그러한 감소 된 신체는 일반적으로 발육 부전으로 간주됩니다. 따라서 무증상과 무증상은 동의어로 간주되어야합니다. 혈액학에서, "무증상"이라는 용어는 획득 한 변화와 관련하여 (예를 들어, "골수 무형성 증"- panmylophthisis) 사용되지 않습니다.

무증상의 원인은 태아에게 직접적으로 또는 간접적으로 어머니의 몸을 통해 영향을 미치는 외부 기형 인자 (물리적, 화학적, 생물학적)입니다. 부모 (또는 더 먼 조상)의 배우자에 작용하는 동일한 요인은 한 또는 다른 기관 (조직)의 무증상 또는 무증상의 유전성 선천적 결함으로 염색체 질환을 유발할 수 있습니다.

무증상의 발병 기전 (formal genesis)은 1) 장기의 형성이없는 경우 (예 : 원발성 신장); 2) 배아의 배아의 죽음 ( "빈 주머니"의 어떤 형태); 3) 교육의 부재 또는 첫 번째 발달에 영향을 미치는 다른 장기의 죽음 (예 : ureteral bud의 aplasia는 2 차 신장의 무형성으로 이어진다). 기형 발생 종료 기간 (이 선천성 결함이 발생할 수없는 마감 기한)은 자궁 내 생명의 첫 달까지 대부분의 기형이 제한적입니다.

무증상은 모든 인간 기관 (뇌, 척수, 심장, 폐, 비뇨 생식기 기관 등)에서 관찰 될 수 있습니다. 심장 박리 (심전도)는 선천적 인 쌍둥이 결손이있는 경우에만 관찰됩니다. 쌍을 이루는 장기 중 하나의 무형성은 대개 상대방의 교구 비대를 유발합니다. 하나의 내분비선 무영성은 다른 땀샘의 hypo- 또는 hypertrophy를 일으킬 수 있습니다. 후각 뇌 (arinencephaly), 뇌충수 등의 장기의 일부만의 플라스마가있을 수 있습니다. 국소 조직 무형성증은 피부에서 관찰 될 수 있습니다. 출생시 결함이있는 지, 흔히 초과하지 않는 두피 가로 5cm. 피부의 무형성은 더 깊은 조직의 무형성과 결합 될 수 있는데, 예를 들어 다양한 형태의 시각 장애 (배아 틈새를 막지 못함).

실용적인 중요성의 위장관의 근육층의 초점 aplasia입니다. 드물다. 근육층의 결손은 대개 여러 번이며 대개 가로 결장에 위치하며 각 결손 부위는 1-2cm 2를 초과하지 않습니다. 이러한 결점이있는 부위에서, 연속적으로 천공 된 파상풍 게실염이 발생하며, 대부분이 외래근 생활의 처음 2 일 동안 퍼져 확산되는 복막염을 일으킨다. 두개골 뼈 ( "felled skull")의 국소 무형성은 변하지 않은 피부의 다른 크기와 모양의 관통 뼈 결함으로 특징 지어 지는데, 대부분 정수리 또는 정면 뼈에 국한되어 있습니다. 골 결손이있는 부위의 골막과 골막은 대개 보존됩니다. 횡격막의 초점 무형성은 거짓 횡격막 탈장을 유발합니다 (횡경막 참조). Auerbach 신경 얼룩의 신경 세포의 퇴행은 Hirschsprung 병을 일으킬 수 있습니다 (Megacolon 참조). 내부 장기의 가장 흔한 형태는 신장의 일 측성 무형성이며, 매우 드물다 - 비장의 신장 무형성의 양측 무형성이다. 세계 문학은 대개 다른 심각한 선천성 기형과 결합되는 비장의 무수 증 사례를 불과 수십 가지만 기술합니다.

aplasia와 신체 부위가있을 수 있으며, 대부분 사지입니다. 발육 부전은 원위부 (하나 또는 여러 개의 손가락이없는 경우 - 딱딱하고 손이없는 경우)과 근위부 (허벅지와 경골 또는 어깨와 팔뚝이없는 동안 발 또는 손을 보호하는 동안 - 포코멜리아 (그리스 포크 씰 및 멜로즈 사지에서 관찰 할 수 있음) 사지가 인감 오리발처럼 보이기 때문에)]. 사지의 말초 부분의 무형성은 양수 필라멘트에 의해 가장 자주 발생되는 자궁 내 절단과 구별되어야합니다 (양수 필라멘트, 수축, 유착 참조). 머리가없는 괴물 (acephalus)의 무형성이있을 수 있습니다.

전체 태아 발육 부전은 자궁 내 생명의 초기시기에 관찰되며 "태아가없는 태아 막"(태아가없는 태아 막)에 의해 나타납니다. 그러나 후자의 현상은 배아의 무생물뿐만 아니라 사망하는 동안뿐만 아니라자가 분해로 발생할 수 있습니다.

버블 (bubble) (참조)으로 배아도 보통 없다. 무형질은 태아의 영구 조직뿐만 아니라 후부 (태반, 탯줄)에서도 관찰 될 수 있습니다. 따라서 제한된 지역의 태반에서는 결석이있을 수 있습니다 (fenestrated placenta - placenta fenestrata). 드물게는 탯줄 (아포 지아)이 완전히 없으며, 태아의 기형이 항상 삶과 양립 할 수 없습니다. 태아의 선천성 기형과 결합 할 수있는 제대 동맥 중 하나의 무형성이 더 자주 관찰됩니다.

장기, 조직 또는 신체 일부의 무형성 증체에 미치는 영향은 다릅니다. 일부 형태의 무형성증 (무언가, 무혈유, 아카 디우스 및 신장의 양측 무형성)은 삶과 양립 할 수 없습니다. 다른 종은 심한 역기능을 일으킬 수 있으며 외과 적 교정없이 다른 연령대 (예 : 횡격막 탈장, Hirschspring disease)에서 사망을 초래할 수 있습니다. 팔다리 부분은 삶과 양립 할 수 있습니다. 예를 들어 신장의 일 측성 무형성과 같은 쌍을 이루는 기관 중 하나의 무형성은 때로는 다른 신장의 대장 증후에 의해 완전히 보상되며 생애 내내 임상 적으로 나타날 수 없습니다.

참고 문헌 : Gulkevich Yu, V., Lazyuk G. I. 및 Kulazhenko V. P. 근대의 기형의 기초, Arch. patol., t. 33, No. 2, p. 9, 1971, 서지; Zerbino D. 선천성 횡격막 탈장의 병리학 해부학 및 병인에 관한 몇 가지 새로운 데이터 : 책에서 : Perinatal pathology and colienteries, ed. Yu.V. Gulkevich et al., P. 209, Minsk, 1964; Krayevsky N.A.와 Shikhodyrov V.V. 혈액 생성 기관의 변화, 많은 양. 설명서를 두드려라. 아나 트. 에드. A.I. Strukova, 8 권, p. 50, M., 1962; Leibman IG. 신생아의 대장 근육층의 발달 장애에 관한 책 : Perinatal Pathology and Colienteries, ed. Y. Gulkevich et al., P. 206, Minsk, 1964; Willis I. 발생학과 병리의 국경, L., 1962, bib-liogr.

아 플라 시아 -이게 뭐야?

발육 부전은 신체 또는 장기의 일부가있을 수없는 이상의 그룹입니다. 따라서 혈액학은 무형성을 조혈 계의 세포가 부분적으로 부재하거나이 계통의 기능이 최대로 감소한 것으로 간주합니다.

그러나 어떤 경우에는 비 기형이 기능 장애를 일으키지 않는 예외적 인 경우가 있습니다. 예를 들어 사람에게 신장이 하나도없는 경우 삶의 과정에서 문제가 발생하지 않습니다.

전문 용어

"무형성 (aplasia)"이라는 용어는 헬라어에서 왔으며 단어의 처음에 "a-"는 부정을 의미하고 "혈장"은 "형성"또는 "교육"이라고합니다. 종종 의료 참조 서에서이 용어의 동의어 인 "무력화"를 발견 할 수 있습니다. 비록 일부 전문가들은 여전히 ​​기형이 장기의 완전한 결핍으로 간주하는 반면, 무형성은 초기 단계의 장기의 존재라고 생각한다. 동시에, 그것은 여전히 ​​그러한 신체가 정상적으로 기능하는 것을 허용하지 않으므로 용어는 여전히 동의어로 더 잘 보입니다.

질병의 원인

가장 자주 분리 된 기형 유발 요인, 즉 :

  • 배아 또는 태아에 대한 화학적 영향;
  • 생물학적;
  • 육체적.

이 요인들 중 어떤 것도 엄마의 몸을 통해 태아에게 영향을 줄 수 있습니다.

속에서의 염색체 질병의 존재는 심지어 그러한 질병이 먼 조상에만 있었던 경우에도 어린이에게서 무형성의 출현을 일으킬 수있다.

어떤 장기가 변이 될 수 있습니까?

퇴행성 동공 증은 비정상적인 현상으로 모든 장기 또는 인체의 일부 또는 심지어 뇌 또는 심장에서도 발생할 수 있습니다. 그러나 쌍을 이루는 기관 중 하나의 무형성은 종종 다른 쪽의 비대를 유발합니다. 예를 들어, 하나의 내분비선이없는 경우, 다른 하나는 내분비 선량이 명백하게 증가 할 수 있습니다.

신장

신장 기형은 그 중 하나가 없거나 저개발이 특징입니다. 두 번째 건강한 신체는 모든 기능을 독립적으로 수행합니다.

그러한 선천성 결함의 배경에 대해 다른 질병이 발생할 수 있습니다.

  • 동맥 고혈압;
  • 신우 신염;
  • 돌은 건강한 신장에 나타날 수 있습니다.

의료 실무에서는 신장이 2 개가 아닌 아기가 태어난 경우가 있는데, 이러한 이상은 삶과 양립 할 수 없습니다.

현재까지 이러한 문제는 1,200 명당 1 명에 불과하다.이 문제는 여전히 Aristotle에 의해 기술되었다. 질병 의사의 출현의 가능한 원인은 다음과 같습니다.

  • 유전 적 소인;
  • 감염증, 인플루엔자 또는 풍진의 첫 번째 삼 분기의 모성 질병;
  • 어머니의 당뇨;
  • 임신 중의 성병 및 통제되지 않은 알콜 음료 섭취;
  • 임신 중 산모 노출;
  • 호르몬 약물의 부적절한 사용, 특히 피임.

뼈 이형

경골의 완전한 결핍은 남성의 절반에서 가장 많이 발견됩니다. 이 경우의 뼈의 무영 화는 다리가 짧아 지거나 건강한 다리에 비해 체적이 줄어드는 것이 특징입니다. 비골 그 자체가 두껍게되고 짧아집니다. 발의 위치는 외전 상태이거나 탈구 된 상태 일 수 있습니다.

슬개골에 대한 문제 또는 완전히없는 경우는 별개의 이상 증상으로 드물게 발견되지 않습니다. 대부분 환자는 여전히 외전이 있으며, 즉 허벅지가 발육이 저조하고 경골에 결절이 있습니다.

손의 이상 현상은 대개 팔뚝 뼈의 무형성으로 발견됩니다 - 척골은 완전히 부재 일 수 있습니다. 반경의 발육 부전은 모든 뼈의 이형의 50 %에서 발견됩니다. 대부분 환자는 손가락 하나와 손목 뼈가 빠져 있습니다.

설명 된 질병은 다리와 팔에 짧아 진 손가락의 형태로 표현 될 수도 있습니다. 이 병은 brachydactyly라고합니다. 이 경우에는 손목의 기능 장애가 터미널이나 주 팔랑 렉스가 빠져 있고 팔의 근육이 충분히 발달되지 않은 경우 가능합니다.

환자가 보통 절름 거리기 때문에 엉덩이 발달의 이상은 거의 즉시 현저합니다. 환자의 예후는 실망 스럽습니다. 보통이 질환은 나이가 들면서 진행되며 사람에게 많은 불편 함과 고통을줍니다.

코의 날개 형성 박리

이 유형의 질병은 어린이에게 위험합니다. 그 이유는 대부분 성장과 발달이 지연되기 때문입니다. 이가 없을 수 있습니다. 아이가 귀머거리 일 수 있습니다.

코의 날개의 무영증은 완전하거나 부분적 일 수 있습니다. 코의 날개가 완전히없는 것은 외형뿐만 아니라 삼키는 것과 빠는 것의 문제입니다. 그러나 외과 의사의 도움으로 사소한 이상이 생기면 결함이 완전히 제거됩니다.

정면 부비동

모든 사람들이 부비동 부비동을 가지고있는 것은 아니라는 것을 아는 사람들은 거의 없습니다. 부비동은 정면 뼈의 두께만큼 코 위에 있습니다. 그리고 행성의 전체 인구의 약 5 %는 전혀 가지고 있지 않습니다. 정면 부비동 부전증 - 이것은 문장이 아니며 인간의 삶에 위험을 초래하지 않습니다.

동맥

동맥 경화증은 치료 가능한 병리학이며 반드시 선천성 기형입니다. 혈관 조영술이나 양면 스캔을 사용하여 질병을 진단 할 수 있습니다. 일반적으로 동종 요법 장애를 병리학 적으로 언급하므로 외과 적 개입이 필요합니다.

그것의 주된 증상은 만성 허혈이다. 몸의 어느 부위에서든 주 동맥이 좁아 지거나 완전히 없어지는 경우. 대부분의 경우, 신장 동맥에서 이상이 발견되고, 경동맥이나 척추 및 외부 장골 동맥에서 발견되는 경우가 적습니다.

골수

뇌의 무형성 또는 혈액의 무형성 - 불충분 한 양의 골수가 특징 인 증후군으로 신체의 혈액 생성 기능을 억제합니다. 환자는 적혈구, 혈소판 및 백혈구 결핍이 있습니다. 심한 질병은 종종 치명적입니다.

이 무증상의 주요 원인은 방사선 및 화학 요법입니다. 자연적으로자가 면역 질환이 있으면 이상이 생길 수 있습니다. 건강 상태에 유해한 근로 조건의 영향이 가능하기 때문에 환자의 거주지에있는 환경 상황 또한 중요합니다. 예를 들어, 살충제 및 면역 시스템을 억제 할 수있는 기타 유해한 화합물과의 지속적인 접촉.

일부 약물은 조혈 억제 (류마티스 성 관절염 및 일부 항생제 그룹에 도움이되는 약)를 일으킬 수 있습니다. 결합 조직 및 어떤 경우에는 임신의 질병은 무증상을 일으킬 수 있습니다. 마지막 장소에는 전염성 질병, 간염 및 독감 바이러스가 없습니다. 태아 발달 기간에 일어날 수있는 돌연변이.

골수 무형성증은 빈혈이나 각 기관의 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 질병의 면역 체계가 크게 약화되어 있기 때문에 환자는 항상 곰팡이 및 전염병에 걸림돌이 될 수 있습니다.

치료는 주로 두 가지 방법으로 이루어집니다.

  1. 단백질 형성을 자극하는 스테로이드 단백 동화 스테로이드의 사용.
  2. 적혈구를 씻은 채로 수혈. 이것은 극단적 인 측정이며 환자의 생명이 위협받을 때 사용됩니다.

APLASIA

다른 사전의 "APLASIA"

APLASIA - (부정 접두어와 그리스어 Plasis 형성) 기형, 신체 또는 장기의 선천적 인 부재. 쌍을 이루는 기관 중 하나의 무형성증 (예 : 신장 1 개)은 기능 장애를 일으키지 않을 수 있습니다. 물 Hypoplasia... 위대한 백과 사전

APLASIA - (그리스어). 배아 상태에서 기관의 발달이 불충분하면 기형이 발생합니다. 러시아어에 포함 된 외국어 사전. Chudinov A.N., 1910. aplasia (a. Gr. Plasis 형성, 형성) 그렇지 않으면 타고난 기원...... 러시아어 외국어 사전

aplasia - n., 동의어의 수 : 2 • agenesis (2) • absence (32) ASIS 동의어 사전. V.N. Trishin. 2013... 동의어 사전

APLASIA - APLASIA, Lgenesia... 큰 의학 백과 사전

aplasia - 신체의 일부가 선천적으로 결핍 된 경우 (기관), 때로는 저 발전 (그러나 기관 기형이 완전히 없어짐). A.의 원인은 기형 유발 효과 (개별 발달을 방해하는 외부 요인) 또는 유전 적... 일 수 있습니다...... 기술 번역가의 참고서

무형성증 - 무형성 * 무형성 선천적 인 결핍 또는 저개발 k. 신체의 일부, 기관. A.의 원인은 개인 발달, 외적 요인 또는 유전 질환의 영향, 예를 들어, 모자이크...... 유전학을 위반하는 기형 유발 성일 수있다. 백과 사전

aplasia - A. 부정 접두사 및 그리스어 plásis 형성), 기형, 신체 또는 기관의 일부의 선천적 부재. 쌍을 이루는 기관 중 하나의 무형성증 (예 : 신장 1 개)은 기능 장애를 일으키지 않을 수 있습니다...... 백과 사전

aplasia - aplasia aplasia. 선천적 인 신체의 어떤 부분 (기관)의 부재, 때로는 저 발전 (그러나 장기의 완전한 결핍은 기원이다); A.의 원인은 기형 유발 성 (개인 발달을 방해하는 외부 요인)이거나...... 분자 생물학 및 유전학 일 수 있습니다. 설명 사전.

aplasia - 병리학 EMPLYOGENESIS APLASIA - 1) 개발 또는 anlage, 기관, 조직, 구조의 선천적 인 부재의 이상; 2) 혈액 미립자의 불완전, 지연, 불충분 한 재생 또는 완전 정지. 또한 agenesis를보십시오... 일반적인 발생학 : 용어집

aplasia - (aplasia, a + 그리스어, plasis 형성, 형성, syn. agenesia) 신체, 기관 또는 일부의 일부가 조직의 일부가 누락 된 발달 이상의 일반적인 이름입니다... 대형 의학 사전

무형성 및 기타 자궁 기형

자궁은 여성 신체의 번식 활동의 중심입니다. 임신의 안전한 과정, 월경주기의 변화, 노동 활동 -이 모든 기능은 자궁의 무형성 및 기타 발달 이상이 없을 때 실현 될 수 있습니다.

무형성은 무엇입니까?

비정상적인 형태의 생식 기관 또는 그 발육 부전은 자궁의 무형성으로 진단되는 병리학입니다. 통계 결과에 따르면, 현재 5,000 명의 신생아 소녀 중 한 명이 유사한 결함으로 태어났다. 그 결과 불임이 발생한다.

통계 자료 :

  • 65 %의 경우, 자궁의 무형성은 다른 발달 병리와 결합한다.
  • 70 %의 경우, 생식 기관 외에도 여성에서는 질도 없습니다.
  • 89 %의 경우, 어린 나이의 소녀는 아무런 증상이 나타나지 않습니다.

가장 흔히 진단되는 선천적 인 병리학 형태이지만, 생식 기관을 제거하면 우리는 후천성 무형성증에 대해 이야기하고 있습니다. 이러한 침입 성 개입은 암 병리의 경우에 수행됩니다.

무증상의 다양성

병리학은 여성이 난소관, 난관 및 질의 아 플라 시아로 진단 될 때 생식계의 이상을 처음으로 기술 한 과학자를 대신하여 로키 탄 스키 - 키스 너 (Rokitansky-Kyustner) 증후군이라고 불린다.

그들은 다음과 같은 유형의 저 발전을 묘사에 포함시켰다.

  • 실제적으로 무형성증, 자궁의 몸이 없거나, 다른 변종의 증후군 (한발 또는 두발 - 자궁, 기관을 근육 롤러로 대체);
  • 번식 기관 자궁경 부전증;
  • 질의 2/3 상반부가 없음.
  • 나팔관의 무형성.

이 결점으로 외부 생식기는 완전히 기능을 수행하는 잘 발달 된 난소뿐만 아니라 부정적인 변화를 겪지 않습니다.

그림의 윤곽, 유방 땀샘의 모양과 기능, 그러한 환자에서의 후두 연골은 여성 유형에 따라 형성됩니다. 기저 온도의 그래프는 정상적인 배란주기에 해당합니다.

때로는 자궁 경부의 발달 이상, 자궁 및 질을 조합하여 다양한 조합을 형성 할 수 있습니다.

  • 질의 부재와 함께 목의 무영등;
  • 음경이 보존 될 때 자궁 경부의 무형성, 생리혈로 탈출구를 찾을 수 없을 때;
  • 몸의 목과 몸의 무형성.
흔히 생식 기관의 결함과 동시에 환자는 신장, 치아, 척추, 심혈 관계 및 소화 기계 이상으로 진단됩니다.

무증상 이외에도 해부학에서 다음과 같은 변화가 진단됩니다.

  • Agenesis, 또는 기관의 완전한 부재;
  • 두 개의 목이있는 단일 뿔 또는 두 뿔 자궁. 정상과 질 또는 중격으로 나뉜다.
  • 안장 자궁;
  • 두 배가되었을 때 자궁과 질의 복제가 일어나거나 두 개의 별개의 자궁강이있는 일반적인 질이 있습니다.

생식 기관의 발육 부전은 신체와 목이 서로 불균형 적으로 발달하고 크기가 축소되고 전방 또는 후방에 병적 인 폴드가있을 때 종종 진단됩니다.

자궁의 성장 정도에 따른 저형성증의 유형 :

  • 소형 (약 8cm);
  • 유아 (신장이 3cm 이상인 목);
  • 초보 (3cm 미만의 매우 작거나 목이없는 것, 경부가없는 것).

초창기 자궁의 기능은 완전히 파괴 될 수 있으며, 다른 형태의 저형성은 치료할 수 있습니다.

비정상적인 발달의 원인

산모가 태어난지 1-2 개월 후에 산전 진찰을받는 여성 태아에서는 뮬러 관이 융합되어 자궁이 형성됩니다. 이 결합 된 채널의 아래쪽 부분은 질을 이루며, 위쪽 - 나팔관입니다.

자궁 내 생식계 형성 과정이 방해 받으면 자궁뿐만 아니라 질 및 나팔관의 발달에 이상이 있습니다.

출산 임신 기간 중 태아 기형 발생에 영향을 미치는 부작용 :

  • 불리한 유전;
  • 알코올 및 마약 사용;
  • 영양 실조;
  • 임신 기간 동안 임산부에 의해 운반 된 바이러스 성 또는 박테리아 감염;
  • 내분비 시스템 (난소, 시상 하부, 뇌하수체, 부신 땀샘)의 병리;
  • 태아 저산소증 (기관지 천식, 심장병, 고혈압)을 일으키는 신체 질환;
  • 특정 약물의 기형 유발 효과;
  • 임신성 당뇨;
  • 스트레스 전달;
  • 환경에 대한 위반.

결함의 중증도는 임신 기간 중 불리한 요인에 노출 된 시간에 따라 다릅니다.

자궁 기형으로 인한 임신 및 출산 예측

이러한 병리 현상으로 인해 여성은 임신과 안전한 임신 과정에 어려움을 겪을 수 있습니다 : 유산, 조산, 협착 - 자궁 경관 부전, 출혈, 습관성 유산의 위협.

임신과 출산 중 자궁의 손상된 발병의 이상은 무엇입니까?

한 뿔 또는 두 뿔 자궁.

태반의 혈액 순환이 제 2 삼 분기 시작 부분에 태아의 전체 발달을위한 충분한 공간이 아니라, 약한 노동 활동의 위반.

독성, 자궁 출혈, 분만 중 목이 약해지고, 자궁외 임신.

자궁 내 중막의 존재.

자궁벽의 천공이나 파열의 위험이 증가합니다.

임신의 불가능 성, 대리모 모성의 필요성.

태반의 유산, 저산소증, 순환기 질환의 위협.

태아의 완전한 성장 및 발달을위한 공간의 부족은 저산소증을 유발하고 결과적으로 육체적 및 정신적 발달을 손상시킨다. 임신과 출산시 심미적 미숙, 산모의 프리젠 테이션이 종종 진단됩니다.

신체 기능의 회복 및 회복

부인과 검진 중에 진단을 명확히하기 위해 의사는 골반 장기의 초음파를 처방하고 질과 자궁 경관에서 bakposev와 세포 학적 검사를 시행했습니다. 어려운 경우에는 치료 방법 인 복강경 검사가 수행됩니다.

여성의 자궁이 발달되지 않은 경우 외과 적 수단으로 병리를 제거해야합니다. 외과 개입의 전략은 이상 유형에 따라 다릅니다.

자궁과 자궁 경부의 부재.

인공 질 만들기.

질의 아랫 부분이 없다.

질의 입구와 윗부분 사이의 중격 절개.

인공 자궁 경관의 생성 - 과다 성장 - 월경의 재발로 인한 장기의 제거.

초보적인 경적 제거.

이중 또는 두 뿔 자궁.

내부 가장자리를 따라 벽을 해체하고 단일 공동을 추가로 형성합니다.

hysteroscopy 동안 metroplasty의 구현.

저 발육 상태에서 여성은 3-4 개월 과정에서 에스트로겐 및 프로제스틴 투여 형태로 호르몬 대체 요법 또는 호르몬 대체 요법을 처방받습니다.

지속적인 순환 호르몬 섭취로 환자는 생리주기를 회복시키고 생식 기관의 크기를 증가시킵니다.

또한, 물리 치료 방법으로는 자기 및 레이저 요법, 파라핀 요법, 전기 영동 및 복부 감압술을 사용합니다.

예방 팁

자궁의 비정상적인 발달을 예방하기 위해서는 태아의 완전한 발달을 위협하는 기형 유발 요인을 배제 할 필요가 있습니다. 사춘기 소녀의 저 발육 위험을 줄이려면 지방, 단백질, 탄수화물, 비타민 및 미량 원소로식이를 조절하여식이를 조절하는 것이 중요합니다.

아동의 정신에 스트레스와 정서적 외상의 외상성 영향을 최소화하는 것이 필요합니다.

전두근 부비동 증후군

발육 부전은 배아, 저개발 국가에서 어떤 기관이나 그 발견이 없다는 것입니다. 그래서 그는 완전히 기능 할 수 없으며 때로는 일부 질병에 대한 predisposing 요인이 될 수 있습니다.

정면 부비동 부비동은 ENT 환자의 3-5 %보다 더 자주 발견되지 않습니다. 일부 의사는이 용어를 동의어로 사용하여이 용어를 기원, 폐쇄증 또는 저형성으로 대체합니다.

정면 부비동의 구조

정면 부비동은 부비동 부비동의 연속물, 즉 부비동 부비동입니다. 그것들은 소켓의 상부 벽인 상 지주 아래에 바로 위치합니다. 평균 크기는 2 ~ 3cm이며 부피는 7ml에 이릅니다. 기관의 점액 생성은 supraorbital 신경에 의해 제어됩니다.

신생아에서는 전두엽이 완전히 없어졌습니다. 몸 형성은 8 세까지 끝납니다. 공동의 최대 크기는 25 세에 불과합니다.

종종 이러한 공동은 비대칭 크기를 가지며, 그 사이의 파티션은 오른쪽 또는 왼쪽으로 거부 될 수 있습니다. 정면 부비강의 형성 저하는 하나 또는 두 개의 하공 캐비티가 완전히없는 상태입니다.

발육 부전의 원인

전두동 부전증은 선천적 인 결함으로 임산부에게 태아 유전자 코드의 기능 장애 또는 기형 유발 인자에 노출 된 것과 직접 관련이 있습니다.

여기에는 다음과 같은 효과가 포함됩니다.

즉, 임신 중 어머니의 비정상적인 행동이 태어나지 않은 자녀의 완전한 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 강력한 약물, 복부 손상, 흡연, 음주, 나쁜 생활 습관 또는 위험한 작업.

때로는 무증상이 환자의 유전 암호에 포함됩니다. 따라서 그러한 이상이 가장 먼 세대의 친척에서도 발생한다면 유전 적 소인에 대해 이야기하는 것이 안전합니다.

이례적인 증상

정면 부비동 형성 불능증은 완벽하게 건강한 환자에게서 거의 진단되지 않는 이상입니다. 환자가 불만을 가지고 의사에게 갔을 때 가장 자주 발견됩니다. aplasia를 구별하는 몇 가지 징후가 있습니다.

여기에는 다음과 같은 기능이 포함됩니다.

  1. 부비동염의 협착은 전두엽 또는 비강 벽에 가해지는 압력 때문에 때때로 발생합니다. 일부 환자의 경우,이 변종은 송곳니 (송곳니) 포사의 들여 쓰기, 다른 것들은 비강과 안면 벽의 융합을 의미합니다.
  2. 사람이 정면 부비동의 일 측성 발육 부진으로 진단 된 경우 육안으로 얼굴의 비대칭이 관찰됩니다.
  3. 때로는 개발이 완료되지 않은 부비동의 존재가 펑크하는 동안 감지됩니다. 전문가는 펑크를 수행하면서 바늘이 뺨의 연조직을 통과한다고 말합니다.
  4. 1 개 부비동이 없으면 편측 일 경우 두 번째 부비동도 개발이되지 않을 것입니다.
  5. 무형성 증은 남성에서 가장 흔히 진단됩니다.
  6. 때로는 신체의 염증 과정이 기존의 부비동염의 퇴행을 유발합니다. 이 경우, 캐비티의 크기를 상당히 줄일 수 있습니다.

그러나 환자의 삶에서 어떤 징후 또는 predisposing 요인의 존재는 아직 부비동 구조의 병리 발생을 보장하지 않습니다. 그들의 존재 또는 부재에 대해 확실히 알기 위해서는 질적 인 진단이 있어야 가능합니다.

진단 방법

정면 부비동에서 병리학 적 과정의 존재를 결정하는 데 도움이되는 몇 가지 유형의 진단이 있습니다. 장비의 도움을 받아 완전한 검사를 수행하려면 이비인후과 의사와 상담해야합니다.

진단을 위해 :

  1. 엑스레이 검사. 엑스레이는 부비동의 증가, 신체의 중격의 구조, 윤곽선의 심각성을 결정하는 데 도움이됩니다.
  2. 전산화 단층 촬영 (CT). 엑스레이 장비를 사용하는 동일한 스캔이지만, CT의 경우 장기는 레이어 섹션을 사용하여 검사됩니다. 이것은 공동의 위치, 구조 및 부비동 사이의 뼈 벽의 두께를보다 정확하게 결정하는 데 도움이됩니다. 또한 컴퓨터 단층 촬영은 염증 과정, 안면 뼈의 퇴행성 변화 및 기타 이상을 확인하는 데 도움이됩니다.
  3. 초음파 검사 (초음파). 비 침습적이고 안전한 진단 방법. 작은 통증이없고 유해한 영향을 끼치기 때문에 소아의 어린이에게 종종 사용됩니다. 의사가 엑스레이 촬영 후 얻은 데이터를 의심 할 때 종종 임명됩니다.
  4. 자기 공명 영상 (MRI). 가장 유익한 진단 방법 중 하나입니다. 결과 이미지는 커다란 대조를 이루며 주어진 영역에서 종양 또는 염증 과정의 존재를 확인하는 데 도움이됩니다. MRI의 중요한 장점은 고품질의 진단 검사를 통한 X 선 방사선의 부족입니다.

환자가 불만을 치료할 때 원칙적으로 저산소증이 진단됩니다. 즉, 이상 만 발견되는 경우는 거의 없습니다. 대부분의 경우, 특정 지역에 질병이 나타날 때 그 사실을 알게됩니다.

퇴행성 질환 및 질병

오늘날 전문가들은 부비동염의 발생과 정면 부비동 발달에 이상이 있음을 분명히합니다.

눈썹 융기 아래의 충치가 과소 발육 중이거나 결핍 된 상태는 염증 과정의 빈도와 정도뿐만 아니라 병 중 더 강한 통증에도 영향을 미치지 않습니다.

예를 들어, 만성 부비동염 환자의 10 %만이 정면 부비동 부전증을 진단했습니다. 즉, 90 %의 사람들이이 병리학에 시달리고 얼굴 뼈의 구조에는 선천적 인 기형이 없습니다.

병리학은 외과 적 방법으로 제거되지 않으므로, 그 존재는 신체의 독특한 특징으로 인식되어야합니다. 전두동 부전증과이 부위의 염증 과정의 발견 사이에는 아무런 관련이 없습니다.

그러한 환자의 치료는 유사한 병리학이없는 동일한 임상 사례와 다르지 않습니다.

전두엽 부비동 형성증 및 무형성증

특히 흥미있는 사실은 사람이 존재할 수도 있고 없을 수도있는 기관을 가지고 있으며, 이것은 아무 것도 변하지 않을 것임을 말합니다. 이것은 주로 전두엽에 적용됩니다. 전두엽의 발육 부전 및 발육 부전이 발생할 수 있으며, 심각한 결과를 초래하지는 않습니다. 한 사람에게는 두 개의 정면 부비동 또는 하나가있을 수 있습니다. 행성에 사는 사람들의 5 % 이상이 전두엽을 전혀 갖지 못합니다.

역학

12-15 %에서 그들은 완전히 결석 일 수 있습니다. 동시에 71 %의 경우에는 한쪽에만 결석하고, 29 %에서는 양쪽에 결석합니다. 45 %의 발육 부전이 55 %에서 관찰된다 - 완전한 무형성. 대개는 다기관 부비동이 있습니다. 대부분의 경우 골 시냅스로 2 개의 충치로 나뉘어집니다. 저개발 부비동의 부피는 보통 0.5 ml를 초과하지 않습니다. 그러나 때로는 거대한 부비동 (부비동)도 있는데 약 500ml입니다.

전두엽의 저형성 및 무형성의 원인

이유는 많이있을 수 있습니다. 대부분은 유 전적으로 결정됩니다. 일부는 태아기 발달 기간에 형성되었습니다. 정면 부비동의 형성과 그 이상은 주로 태아의 발달에 영향을 미치는 내인성 또는 외인성 인자 때문입니다. 발육 부전에서는 안면 뼈의 불완전한 융합이 일어나며, 아포 플라시에서는 함께 자라지 않습니다.

hypoplasia 또는 aplasia의 형성은 전염 된 질병, 지속적인 바이러스, 잠복 감염, 급성 비염으로 완전히 치유되지 않고 다른 얼굴 부위의 부비동에서 부어 오르는 진행성 진균에 의해 간접적으로 발생할 수 있습니다. 비강 손상, 알레르기 반응, 수술 중재, 신경통 및 신진 대사 장애의 결과는 정면 부비동의 부정확 한 형성에 기여합니다.

위험 요소

위험군은 정면 부비동의 발전에 유전 적 이상이있는 가족에 친척이있는 사람들을 포함합니다. 또한 위험에 처한 임신부의 어머니는 임신과 출산이 복잡하고 다양한 부작용의 영향을받습니다. 출산하는 동안 아이가 상해를 입으면, 특히 두개골의 안면 부분, hypoplasia 또는 aplasia의 위험이 크게 증가합니다. 어린 시절 또는 태아 발달 중 심각한 감염성 질환, 알레르기 및 신경통을 앓은 어린이도 위험합니다.

병인

그것들은 정면의 뼈에 위치하여 뒤쪽을 향하여 초아 동맥의 영역을 넘어서는 부비동입니다. 그들은 4 개의 벽을 가지고, 낮은 벽은 소켓의 상단 벽입니다. 부비동의 뒷벽 덕분에 뇌의 전두엽과 분리됩니다. 부비동의 안쪽에는 점막이 늘어져 있습니다.

출생시 전두엽은 완전히 없어지고 8 세가되면 시작됩니다. 최대 크기는 사춘기 이후에 도달합니다. 대부분의 경우, 부비동 사이의 대칭성은 관찰되지 않고, 뼈의 중격은 정중선에서 한 방향 또는 다른 방향으로 벗어납니다. 때때로 추가 파티션이 형성됩니다. 25 년 동안 개발을 중단하십시오.

크기는 다를 수 있습니다. 부비동의 정상적인 발달에 지체가 있거나 때때로 발생하지 않습니다. 이러한 현상은 감염원에서 전두엽으로 전염되는 염증 과정의 배경으로 발전 할 수 있습니다.

염증이 발생하여 부비동이 역전 될 수 있습니다. 저 발육이란 부비동의 발달이 정상적으로 시작된 후 지연 또는 역 발달이 시작된 상태를 의미합니다. 무 형성의 밑에는 정면 공동의 대형의 결핍을 함축하십시오. 병리학이 진행됨에 따라 골화가 발생하며, 그 동안 뼈의 상부 아치의 영역에서 뼈가 압축됩니다.

전두엽 부진 및 발육 부전의 증상

종종 병리학은 사람을 전혀 괴롭히지 않습니다. 그것은 검사 도중 우연히 완전히 발견됩니다. 그러나 때때로 그러한 병리학이 사람에게 불편 함을 유발할 수있는 경우가 있습니다. 액체 또는 공기로 채워진 부비동의 국소화 된 공간에서 공간을 느낄 수 있습니다. 누를 때 우울증이 형성되고 발적이 발생합니다.

정면 부비동의 부종이 형성되고, 점액이 압축됩니다. 머리를 두 드리거나 기울이면, 아프거나 압박감을 느낄 수 있습니다. 눈의 영역, 특히 눈의 구석, 내부에서 통증이있을 수 있습니다. 많은 환자가 눈물과 코 주위에 붓기가 증가하는 것으로보고합니다. 코 막힘이 느껴지며 때로는 점액 성, 장액색 또는 화농성 분비물이 나타날 수 있습니다.

상태가 건강한 상태라면 상태가 사람을 방해하지 않을 수 있지만 질병을 일으키고 불쾌감을 느끼기 시작합니다. 어떤 질병, 특히 감기의 배경에 대해 머리에 전달되는 부비동에 심한 통증이 생깁니다. 몸의 다른 부위에 통증이 가끔씩 발생합니다. 나중에 통증이 증가 할 수 있으며 맥박을 일으킬 수 있습니다. 때로는 무거운 느낌, 사원의 욱신 거리는 고통이 있습니다.

상태에는 오한, 현기증, 약점이 동반됩니다. 치료가 필요한 정면 과정을 개발할 수 있습니다. 치료가 소홀히되면 질병은 궤도의 뼈에 전달되고 외부의 뇌막으로 전파됩니다.

병리학의 초기 징후가 이마에 통증이 될 수 있으므로 굴곡, 두드림, 촉진과 함께 증가합니다. 갑작스런 움직임, 점프, 급격한 자세 변화, 심지어 코를 부딪치더라도 고통이 가중 될 수 있습니다. 많은 사람들이 평소 코를 부는 것은 연축과 현기증의 발달로 이어진다.

이마 영역 또는 공기가 채워진 영역에 압력이있을 수 있습니다. 유체가 좌우로 움직일 때 움직입니다. 때때로 감각은 사람에게 불편 함을 가져 오며 때로는 불안감을 유발하지도 않습니다. 첫 징후가 나타나면 가능한 한 빨리 의사의 진찰을 받아야합니다.

우측 정맥동 부비동 형성증

이 용어는 전두동의 발달이 불충분 함을 의미합니다. 즉, 개발이 시작된 후 느려지거나 중단되었습니다. 증상이 나타날 수 있으며, 증상이 없을 수도 있습니다. 타악기 및 촉진에 의해 검사 중에 종종 발견됩니다. 태핑 할 때 특유의 타악기 소리가 들리며 촉진시 통증이 감지 될 수 있습니다.

비대칭은 저 발육을 간접적으로 나타낼 수 있습니다. 동시에, 왼쪽은 오른쪽보다 약간 크다. 구부림으로 인해 부어 오르거나 통증이있을 수 있습니다. 유체가 이마의 오른쪽으로 흐르는 느낌이 있습니다. 이 모든 것은 발열과 전반적인 약점을 동반 할 수 있습니다. 때로는 풍부한 점액이나 화농성이 있습니다.

검사는 정면 또는 측면 투영에서 주로 이루어지며 부비동의 부피와 깊이를 예측할뿐만 아니라 병적 인 과정과 병적 인 물질이 있음을 나타냅니다. 부비동에 염증이 없으며 고름이나 다른 삼출물이 없어야합니다. 이는 전두동이 감염된 상태에서 각각 뇌에 궤도를 통해 연결되기 때문에 뇌로 신속하게 전염되어 수막염을 비롯한 다양한 전염병을 유발할 수 있기 때문입니다.

왼쪽 정면 부비동의 형성 저하

이 용어는 왼쪽 앞 정동이 저개발이라는 것을 의미합니다. 동시에, 올바른 것이 완전히 개발되었습니다. 보통 부비동은 발달하기 시작하고 어떤 이유로 천천히 내려가거나 발달이 완전히 멈 춥니 다. 흔히이 병리는 그 자체를 드러내지 않으며 환자에게 불편 함을주지 않으면서도 무증상입니다. 검사 중에 진단 할 수 있습니다. 타악기 및 적절한 촉지로 쉽게 감지되어 통증을 유발합니다.

왼쪽 정면 부비동 부비동 증

종종 발육 부전은 유전적인 병리학이며, 정면 부비동이 완전히 부재하고, 그들의 발육 부진이 있음을 의미합니다. 병리학은 여러 가지 두개골 영역의 정상적인 형성 과정을 위반하여 형성됩니다. 첫 번째는 뇌 앞면의 잘못된 형성입니다.

그것은 종종 머리의 전두엽의 약간의 들여 쓰기 또는 합류에 의해 나타납니다. 그러나 다른 부비동과 비강이 완전히 또는 부분적으로 좁아지고 있습니다. 앞면이나 비벽에 과도한 압력이 가해지며 가벼운 비대칭 성이 있습니다. 송곳니 영역에서 약간의 들여 쓰기가 관찰 될 수 있습니다. 그것은 비강과 정면 벽의 완전한 융합으로 끝납니다.

우측 정면 부비동 부전증

편측성 병리가 자주 발생합니다. 이 경우, 안면 비대칭이 잘 발달되어 있습니다. 주요 증상은 또한 부비동의 발달이 불충분합니다. 펑크로 구멍을 뚫을 때, 바늘은 즉시 뺨의 연조직으로 들어갑니다. 대부분 남성에게서 발견됩니다. 종종 부비동염의 원인이되고, 비강의 병리 형성의 빈도에 영향을줍니다. 통증은 보통 촉진 또는 타악기에서만 들립니다.

합병증 및 결과

이 질병은 많은 경우에 무증상이며 아무런 결과와 합병증을 일으키지 않습니다. 발육 부전은 대개 사람에게 불쾌감을주지 않습니다. hypoplasia는 몇 가지 합병증을 유발할 수 있습니다. 예를 들어, 부달린 부비동염은 부비동염, 중이염, 다른 염증성 및 삼출성 과정으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 정면 굴은 다른 부비동, 비 인두, 귀 및 비루관과 다양한 경로를 통해 연결됩니다. 결과적으로 기존의 감염은 단일 시스템에서와 같이이 채널에서 지속되어 전염성 염증 과정을 모든 부위로 전이시킵니다.

위험한 것은 앞 정강이가 눈 콘센트의 바닥을 통해 뇌에 연결된다는 것입니다. 따라서 염증은 뇌로 전달 될 수 있습니다. 또한 뼈가 얇고 다공성 인 경우 감염은 뇌 영역으로 침투하여 수막의 염증을 일으킬 수 있습니다.

바깥쪽에는 심한 부종과 홍반이 발생할 수 있으며 이는 다른 부비동과 신체 부위를 통해 전염되고 퍼집니다. 위험은 전체 시스템이 손상 될 수 있다는 것입니다. 동시에 감염은 하강 경로를 따라 폐, 기관지, 기관으로 전파되어 상응하는 염증 반응을 유발할 수 있습니다. 염증 과정의 발달에 기여하는 눈에 영향을 미칠 수 있습니다. 결막염이 가장 자주 발생하고 시력이 손상되며 눈물이 생깁니다.

위험은 일반적인 약점, 열, 감소 된 주의력 및 효율성이 동반되는 감염의 축적에 있습니다. Pus는 인접 부위, 특히 뇌에 극도로 부정적인 결과를 초래할 수있는 고름 점액 삼출물이 형성 될 수 있습니다.

비강에 비강이 생기는 것은 위험합니다. 비 인두와 부비동을 연결하는 운하가 매우 얇아서 고름질의 종괴로 쉽게 막힐 수 있기 때문입니다. 또한 고름이있을 때 점막이 증가하여 운하가 더 좁아집니다. 따라서 고름의 배설물이 파괴되고 수술이 필요할 수 있습니다. 그것은 pus가 meninges에 들어가는 것을 방지하기 위해 적시에 그것을 수행하는 것이 중요합니다.

전두엽의 저형성 및 무형성증 진단

부비동 부비동의 기형을 진단하는 것은 일반적으로 어렵지 않습니다. 진단은 임상 결과가 매우 명확하고 구체적이기 때문에 환자의 설문 조사와 시각적 검사를 토대로 이루어질 수 있습니다. 표준 신체 검사는 임상 연구 방법을 사용하여 수행됩니다. 타악기의 도움으로 저 발육 또는 무형성증의 발생을 나타내는 특징적인 소리를 식별 할 수 있습니다. 촉진의 도움으로, 당신은 정면 부비동을 느끼고, 그 경계, 볼륨을 결정할 수 있습니다. 청력 검사는 거의 사용되지 않습니다. 왜냐하면이 경우에는 정보가 거의 없기 때문입니다.

진단을 확인하는 데 필요한 정보가 충분하지 않은 경우 특수한 검사실 검사 및 기기 검사가 처방 될 수 있습니다. 차별 진단은 여러 질병이 비슷한 임상 상상을 가지고있어 구별하기 어려울 때 수행됩니다.

분석

표준 연구 지정 : 혈액, 소변. 그들은 몸에서 염증성 또는 전염성 과정, 알레르기 성 또는 기생 반응과 같은 장애를 확인할 수 있습니다. 혈액 ESR의 증가, 왼쪽으로의 백혈구 이동, 많은 수의 호중구, 백혈구 및 림프구의 존재는 염증 및 감염을 나타냅니다. 높은 수준의 호산구, 호염기구, 혈액 내 히스타민 증가는 알레르기의 존재를 나타냅니다. 기생충 감염은 또한 호산구 증가를 관찰 할 수 있습니다.

염증이있는 상태에서 세균 학적 검사가 필요하고 질병의 원인 물질을 결정하여 약물의 최적 용량을 찾을 필요가 있습니다. 바이러스 감염이 의심되는 경우 바이러스 및 세균 학적 연구가 수행됩니다. 알레르기 반응이 의심되면 신체의 알레르기의 주요 지표 인 면역 글로불린 E의 알레르기 테스트와 분석이 수행됩니다.

경음악 진단

연구를 위해 방사선 촬영법을 사용하여 감염의 가능한 징후, 염증의 징후, 뼈 결함을 비롯한 다양한 예측에서 정맥동을 비롯한 주요 부비동을 관찰 할 수 있습니다. 저산소증과 완전한 무형성을 구별하여 병리가 어느 측면에 있는지를 결정하는 것이 가능합니다.

Microinoscopy는 또한 덜 유익한 방법으로 비강을 고무 카테터 나 금속 탐침으로 검사합니다. 이 연구는 다양한 부비동염, 코 통로의 상태를 평가할 수있을뿐만 아니라 부비동 발육 부진의 정도를 결정하거나 그들의 완전한 부재를 진단 할 수있는 기회를 제공합니다. 그것은 국소 마취하에 수행됩니다.

가장 유익한 방법은 전산화 단층 촬영이며, 비강 및 부비동의 상태를 종합적으로 평가하고, 가능한 이형 및 선천적 결함을 확인하고, 병리학의 정도를 평가하고, 염증 과정의 유무 또는 감염원을 고려할 수 있습니다. 다양한 종양이 형성 초기에 발견 될 수 있습니다. 골격 시스템의 상태뿐만 아니라 연조직도 평가할 수 있습니다.

필요한 경우, 현미경 검사와 함께 fibrinoscopy가 수행되어 비정상적으로 변경된 부위를 확인하기 위해 코의 미세 구조 상태를 평가할 수 있습니다.

차동 진단

또한 진단의 중요한 단계는 의학적 유전 상담을 수행하는 것입니다. 그것은 정확한 진단을 확립하고 질병의 원인과 병인을 종합적으로 연구 할 수있게 해주는 가족력과 유전 적 역사에 대한 철저한 분석을 포함합니다. 상담 과정에서 관련 요소가 확립되고 태아에게 영향을 미칠 수있는 내부 및 외부 기형 발생 인자가 검사됩니다.

유전 적 및 비 유전 적 질병을 구별하고 임상 및 계보 연구 방법에 따라 각 가정에서 상속 유형을 결정하는 것이 중요합니다. 목표는 유 전적으로 결정된 병리학을 가진 환자의 가족에서 발생할 확률을 결정하는 것입니다. 가능한 한 빨리 치료와 재활의 최선의 방법을 선택하는 것이 중요합니다.

저산소증 및 전두엽 부종의 치료

병리학이 환자에게 불쾌감을주는 경우 치료가 적용됩니다. 불만이 없으면 치료를 할 수 없습니다. 통증, 불편 함, 호흡 곤란, 염증이있는 경우, 보존 적 치료 방법이 적용되며 약물 경로가 주로 선택됩니다.

다양한 약물, 특히 혈관 수 축제, 스프레이, 비 인두 세척을위한 용액, 구강이 사용됩니다. 알레르기와 부기에는 항히스타민 제를 사용합니다. 부비동의 내용물의 유출을 자극하고 점액 섬모 클리어런스를 회복시키기 위해 점액 용해제가 사용됩니다. 항생제, 항 바이러스제, 항균제 및 면역 조절제가 처방 될 수 있습니다.

종종 비타민 요법을 시행했습니다. 필요한 경우 물리 치료 절차가 수행됩니다. 대부분의 경우, 물리 요법은 구멍을 뚫은 후 재채기를 예방하는 데 도움이되는 화농성 내용물에서 부비동을 자유롭게합니다. 이 경우 일반적으로 UHF 요법이 필요합니다.

치료는 점막의 위축성 과정을 감소시켜 염증 과정의 진행을 예방합니다. 어떤 경우에는 뼈 조직의 병리학 적 변화조차도 예방할 수 있습니다. 부종을 늘림으로써 병리를 악화시키는 것이 가능하기 때문에 물리 치료는 알레르기 반응의 중증도가 발음되는 경우에는 적용되지 않습니다.

민간 요법, 동종 요법 의약품, 약초 등 복잡한 요법을 시행하는 것이 좋습니다. 다양한 야채 즙, 에센셜 오일을 사용하여 집에서 증기 흡입을 할 수 있습니다. 흡입은 고름이있을 때 금기이며 합병증을 유발할 수 있습니다. 또한 다양한 준비, 압축, 헹굼, 헹굼을 수행하십시오. 훌륭한 치료 방법은 마사지와 수기 치료입니다.

붓기와 염증을 완화하기 위해 호르몬과 다른 방법을 사용했습니다. 점막의 부신은 잘 확립되어있다. 이를 위해 아드레날린이 포함 된 약물의 점막을 자주 윤활하거나 관개하십시오. 코 내로 점안하기 위해 비슷한 약물을 사용할 수 있습니다. 이 치료법은 점막의 두께와 헐거움을 줄이며 염증을 줄이고 과량의 점액을 생성하는 것을 멈 춥니 다.

외과 적 방법은 보존 치료의 비효율적 인 경우에만 거의 사용되지 않습니다. 전도 된 반창고 침범 (transpanopuncture) : 누출 된 삼출액이나 삼출액에서 정맥동을 뚫어내어 정맥동을 뚫어줍니다.

자궁 비 형성에 대해 알아야 할 모든 것

생식기 발달의 병리학은 신생아가 1 ~ 5000 명인 비율로 관찰됩니다. 자궁의 무영증이 널리 전파되므로 전문가는 예방 조치로 이상을 예방하는 방법에 대해 의아해합니다. 70 %의 경우 자궁 절제술은 질의 무형성과 결합합니다. 그러면이 병리는 무엇이며 어떻게 그 자체를 나타낼까요? 이 문제를 자세히 살펴 보겠습니다.

종종 자궁의 무형성증은 질의 비 원형질과 결합합니다.

자궁의 무형성은 무엇입니까?

이 병리는 자궁의 비정상적인 발달입니다. 이것은 신체의 저 발전과 그것의 불규칙한 형태로 드러납니다. ICD-10에 따르면, 무증상은 무증상과 결합합니다. Agenesis는 agenesis 동안 자궁의 완전한 부재가 있다는 점에서 aplasia와 다릅니다. 이 기사에서는 비정상적인 자궁 유형에 대해 논의합니다. 흥미롭게도, 이례적인 아이를 가질 위험은 매우 높습니다. 많은 사람들은 물론 그들이 플라스마가 있다는 것을 모를 수도 있습니다. 통계에 따르면, 모든 환자의 거의 90 %가 그런 무지에 있습니다. 그 이유는 무증상 질환의 진행입니다.

그림은 자궁의 비정상적인 발달의 다양성을 보여줍니다.

질병의 원인

그 여자애가 왜 자궁 무형성을 얻었습니까? 종종 백퍼센트 대답이 없습니다. 모든 개인의 특성을 고려하더라도 병리학이 정확히 무엇을 의미하는지 말할 수는 없습니다. 이것은 보통 몇 가지 이유가 있기 때문입니다. 하나의 이유 만이 예외로 이어지지 않습니다. 근본적으로 그것은 자궁에서 이미 발달 된 선천성 질환입니다. 그것은 성적 발달 기간에 나타나기 시작합니다. 자궁의 병리로 이어진 몇 가지 원인을 고려하십시오.

첫 번째 그룹은 전염병의 증상입니다.

  • 헤르페스 바이러스;
  • 거대 세포 바이러스;
  • 톡소 플라즈마 증;
  • 풍진.

이러한 위험한 박테리아의 존재는 태아의 병리 발생에 기여합니다. 임신 기간 동안 항생제를 복용해야하기 때문에 이러한 감염을 치료하는 것은 매우 어렵습니다. 따라서 미래의 어머니가 미리 모든 질병을 치료하는 것이 매우 중요하므로 자녀에게 자궁의 무형성을 관찰하지 않도록하십시오.

생식기 감염 외에도 비정상 상태에 영향을 미치는 두 번째 질병이 있습니다. 이것들은 어머니의 만성 질병입니다.

  • 태아가 불충분 한 양의 산소를받는 천식.
  • 만성 기관지염;
  • 심장 마비 어머니;
  • 심장 마비;
  • 만성 부인병염;
  • 만성 단계 신우 신염.

어머니의이 "기록"은 태어나지 않은 어린이에게 장기를 부적절하게 낳게합니다.

그리고 세 번째 그룹. 이것은 호르몬 문제의 그룹입니다. 여성 호르몬이 부족하여 여아에서 성 호르몬 형성이 방해받습니다. 뇌하수체, 부신 땀샘, 시상 하부, 난소의 가장 흔한 병리학.

보시다시피 자궁의 무형성은 후천성 질환이 아닙니다. 그것은 자궁에 장기를 놓을 때 형성됩니다. 그러므로 미래의 어머니가 먼저 자신을 대하고 임신 계획을 세우는 것이 매우 중요합니다.

증상

앞서 언급했듯이 때로는 질병 자체가 나타나지 않습니다. 장기 저개발의 첫 징후는 성적 형성 기간에 소녀에게서 볼 수 있습니다. 이 병리는 어떻게 나타 납니까?

  • 생리가 시작되지 않은 것은 성기에 이상이있는 소녀의 첫 증상입니다.
  • 월경은 여전히 ​​시작되었지만 매우 부족합니다.
  • 성행위가 시작되고 피임약을 사용하지 않으면 여성은 임신 할 수 없습니다.
  • 자궁 내막과 자궁 내막의 발달로 인해 생리가 간헐적으로 발생합니다.
  • 적절한시기에 시작된 월경은 갑자기 멈출 수 있습니다.
  • 일정한 통증은 마취가 매우 어렵습니다.

원칙적으로, 자궁의 무형성증이 난소의 기능 장애가 관찰되지 않을 때. 호르몬 배경도 손상되지 않습니다.

질병의 단계

무증상의 단계는 예외의 심각성의 강도에 따라 분산됩니다. 무형성 증은 세 단계로 나뉘어져 있습니다.

  1. 첫 단계에서는 자궁의 정상적인 형태와 구조의 편차가 최소화됩니다. 보통 무증상의 크기는 보통 자궁과 1 ~ 2cm 차이가납니다.
  2. 두 번째 단계에서는 여성 장기의 정상적인 외모와 더 큰 차이가 있습니다. 크기의 차이는 3cm를 초과합니다.
  • 세 번째 단계는 가장 두드러진 자궁 기형입니다. 이 경우에는 자궁이 완전히 없어지거나 잔류 물이있는 경우에도 관찰됩니다.

물론 어느 특정 단계의 무형성이 한 방향으로 또는 다른 방식으로 내재되어 있는지는 신중한 진단으로 결정할 수 있습니다.

양식

중증도의 단계 이외에, 무증상은 다양한 형태를 취합니다. 이것은 무증상 과정에 어떤 추가 기관이 관련되어 있는지에 따라 다릅니다. 질병에 걸리는 세 가지 형태를 고려하십시오.

  • 자궁경 부전증. 이 병리는 다른 것보다 훨씬 더 흔합니다. 이 경우 자궁은 아직 개발이되지 않았지만 자궁경 부에 더 많이 발달합니다. 물론,이 경우 임신 과정이 의심됩니다. 때때로 자궁경 부는 완전히 빠져 있습니다. 이 경우 자궁 내막이 자궁에서 빠져 나올 수 없으므로 생리가 없습니다.
  • 자궁 경관 무형성. 드문 형태의 예외입니다. 그것은 완전히 조사되지 않았습니다. 그러나 여자가 아이를 갖고 싶어하면 이것이 가장 이상한 형태의 비정상입니다. 이 양식은 임신 과정에 특별히 영향을 미치지 않습니다.
  • 자궁의 무형성과 음부의 무형성의 조합. 이것은 매우 심각한 형태입니다. 자궁과 질의 완전한 부재가있는 현상이 있습니다. 물론이 경우 임신은 문제가되지 않습니다. 또한 질 전체가 아 플라스 아 (aplasia) 인 여성의 성생활은 의심 스럽습니다. 이러한 이중 이상으로 인해 통증, 월경의 부재, 불임 등 밝은 증상으로 세 가지 증상이 끊임없이 나타납니다. 이 트리오는 혼합 된 무증상의 일정한 동반자입니다.
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결과 및 합병증

불행히도, 비수막은 반드시 여러 가지 합병증과 심각한 결과를 수반합니다. 아래는 그러한 불쾌한 징후입니다.

  • 불임, 자궁의 무형성의 첫 번째 및 지속적인 동반자. 임신이 발생하더라도 자궁이 비정상적으로 발달하여 임신과 관련된 합병증이 발생합니다. 자궁은 너무 크지 않고 올바른 크기로 늘어나지 않습니다. 여기에서 유산과 조기 노동.
  • 혈량계 이것은 기관에 혈액이 축적되는 과정과 기존 기형 때문에 혈액이 나오지 못하는 과정입니다. 장기간의 혈종이 장기 구멍에 형성됩니다. 그것은 심각한 출혈로 위협합니다. 도움을 제공하지 않으면 치명적일 수 있습니다.
  • 지속적인 감염. 자궁의 불규칙한 모양으로 인해 병원균 개발에 유리한 환경을 조성합니다. 지속적인 염증의 상태는 또한 가까운 생식기에 반영됩니다. 예를 들어, 난소, 난관 및 신장.

발육 부전의 불쾌한 결과를 줄이려면 초기 단계에서이 병을 발견하는 것이 매우 중요합니다. 어머니는 소녀의 생식기 징후의 발달에 특별한주의를 기울여야하며, 규범과 약간의 불일치가있을 때 소녀를 초음파로 낮추는 것이 필수적입니다. 발견 된 것이 빠를수록 증상을 완화시킬 가능성이 높습니다.

진단

진단시, 무증상의 존재 사실을 확증하는 것뿐만 아니라 무대의 형태와 형태를 결정하는 것이 중요합니다. 이것은 치료 예약에 도움이 될 것입니다. 어떤 진단 방법이 사용됩니까?

  • Anamnesis 이 단계에서 의사는 증상과 증상에 대해 환자와 이야기합니다. 그들이 지났을 때 월경이 있었을 때 지정됩니다. 그리고 그들이 전혀 존재하지 않는다면, 이것은 심각한 문제에 대한 생각을 암시합니다.
  • 부인과 검진. 이 검사로 의사는 질 이상이 있는지 확인합니다. 때로는 너무 좁아서 "거울"이나 손가락으로 검사하는 것이 불가능합니다. 이것은 음모의 무형성을 나타냅니다.
  • 분석 전염병의 존재 여부에 대한 첫 번째 검사. 식물상의 질과 순도의 면봉을 가져 가십시오. 이후 호르몬 수준의 상태를 분석합니다. 아플 라시아 호르몬이 좋은 상태에있을 때.
  • 초음파는 자궁의 존재, 모양 및 크기를 감지합니다. 그것이 무난할지 여부를 잘 볼 수 있습니다. 또한 초음파 검사에서 난소를 스캔했습니다. 발육 부전은 정상입니다.
  • MRI는 추가 조사 방법으로 사용됩니다. 그것 없이는 종종 할 수 있습니다.
  • 다른 의사와상의하십시오. 내분비 학자와 유전학의 도움을 받았다. 핵형을 결정하십시오.

치료

치료 방법은 병리학 및 치료 목표가 수립 된 나이에 따라 다릅니다. 일반적으로, 무증상에 대한 4 가지 치료법이 있습니다.

  • 외과 개입. 물론 이른 나이에 이상이 발견되면 수술은 거의 불가능합니다. 여성이 성인기에 이르면 양식에 따라 수술을받을 수 있습니다.
  • 자궁과 질의 완전한 제거;
  • 질 보존을 통한 자궁 제거.

이러한 수술을 통해 여성은 임신 할 소망이 없습니다.

  • 경구 피임약. 자궁의 불규칙한 모양으로 인해 불규칙이있는 경우에 사용됩니다. 피임약을 사용하면 무증상 내재 된 통증 증후군이 사라지고 기간이 안정됩니다.
  • 호르몬 약은 난소를 막는 데 사용됩니다. 왜? 질의 형성이 없으면 생리혈이 나오지 않아 심각한 결과를 초래합니다. 결과는 생리 중단입니다. 종종 Danodiol 처방.
  • 자궁과 질의 플라스틱. 수술 방법은 정상적인 성생활을 위해 질벽을 확장시킵니다. 질이 전혀 없다면 플라스틱을 사용하여 인공 질을 형성합니다.
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